Alofisel

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-10-2023
SPC SPC (SPC)
11-10-2023
PAR PAR (PAR)
04-04-2018

active_ingredient:

darvadstrocel

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

L04

INN:

darvadstrocel

therapeutic_group:

Imunosupresiva

therapeutic_area:

Rektální Píštěle

therapeutic_indication:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2018-03-23

PIL

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 11-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 04-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 11-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 11-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-04-2018
PIL PIL դանիերեն 11-10-2023
SPC SPC դանիերեն 11-10-2023
PAR PAR դանիերեն 04-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 11-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 11-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-04-2018
PIL PIL էստոներեն 11-10-2023
SPC SPC էստոներեն 11-10-2023
PAR PAR էստոներեն 04-04-2018
PIL PIL հունարեն 11-10-2023
SPC SPC հունարեն 11-10-2023
PAR PAR հունարեն 04-04-2018
PIL PIL անգլերեն 11-10-2023
SPC SPC անգլերեն 11-10-2023
PAR PAR անգլերեն 04-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 11-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 11-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-04-2018
PIL PIL իտալերեն 11-10-2023
SPC SPC իտալերեն 11-10-2023
PAR PAR իտալերեն 04-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 11-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 11-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 11-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 11-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 11-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 11-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-04-2018
PIL PIL մալթերեն 11-10-2023
SPC SPC մալթերեն 11-10-2023
PAR PAR մալթերեն 04-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 11-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 11-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-04-2018
PIL PIL լեհերեն 11-10-2023
SPC SPC լեհերեն 11-10-2023
PAR PAR լեհերեն 04-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 11-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 11-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 11-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 11-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 11-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 11-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 11-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 11-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 11-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 11-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 11-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 11-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 11-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 11-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 11-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 11-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 11-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 11-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-04-2018

view_documents_history