Alofisel

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

darvadstrocel

Доступна с:

Takeda Pharma A/S

код АТС:

L04

ИНН (Международная Имя):

darvadstrocel

Терапевтическая группа:

Imunosupresiva

Терапевтические области:

Rektální Píštěle

Терапевтические показания :

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2018-03-23

тонкая брошюра

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов