Alofisel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-10-2023

Aktiv bestanddel:

darvadstrocel

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresiva

Terapeutisk område:

Rektální Píštěle

Terapeutiske indikationer:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2018-03-23

Indlægsseddel

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-04-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik