Abseamed

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2018

有效成分:

epoetin alfa

可用日期:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin alfa

治疗组:

Preparazzjonijiet antianemiċi

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

疗效迹象:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (CRF) f'pazjenti adulti u pedjatriċi: - trattament ta 'anemija assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika f'pazjenti pedjatriċi u adulti fuq l-emodijalisi u pazjenti adulti fuq dijalisi peritoneali;il-kura ta 'anemija severa ta' oriġini renali akkumpanjata minn sintomi kliniċi f'pazjenti adulti b'insuffiċjenza tal-kliewi li għadhom mhux qegħdin fuq id-dijalisi. It-trattament ta 'anemija u tnaqqis tal-ħtiġijiet ta' trasfużjoni f'pazjenti adulti li qed jirċievu kimoterapija għal tumuri solidi, limfoma malinn jew myeloma multipla, u f'riskju ta ' trasfużjoni kif evalwat mill-pazjent ġenerali tal-istatus (e. l-istat kardjovaskulari, eżistenti minn qabel l-anemija fil-bidu tal-kimoterapija). Abseamed jista 'jintuża sabiex tiżdied il-ġabra ta' demm awtologu minn pazjenti fi programm ta ' predonazzjoni. L-użu tiegħu f'din l-indikazzjoni irid ikun ibbilanċjat kontra r-riskju rrappurtat ta ' avvenimenti tromboemboliċi. Il-kura għandha tingħata biss lil pazjenti b'anemija moderata (emoglobina (Hb) l-10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], l-ebda defiċjenza ta 'ħadid), jekk tad-demm iffrankar tal-proċeduri mhumiex disponibbli jew mhux biżżejjed meta l-skedata kirurġija elettiva maġġuri tkun teħtieġ volum kbir ta' demm (4 jew iktar unitajiet ta ' demm għan-nisa jew 5 jew iktar unitajiet għall-irġiel). Abseamed jista 'jintuża sabiex inaqqas l-esponiment għal trasfużjonijiet tad-demm alloġeneiċi f'adulti mhux pazjenti li huma nieqsa mill-ħadid qabel operazzjoni ortopedika elettiva maġġuri, li jkollhom riskju perċepit għoli ta' kumplikazzjonijiet mit-trasfużjoni. L-użu għandu jkun ristrett għal pazjenti b'anemija moderata (e. Hb l-10-13 g/dl) li ma jkollhomx programm ta 'predonazzjoni awtologu disponibbli u li jkun mistenni telf tad-demm ta' 900 sa 1800 ml.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2007-08-27

资料单张

                                77
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
78
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ABSEAMED 1,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 2,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 3,000 IU/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 4,000 IU/0.4 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 5,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 6,000 IU/0.6 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 7,000 IU/0.7 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 8,000 IU/0.8 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 9,000 IU/0.9 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 10,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 20,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 30,000 IU/0.75 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 40,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Epoetin alfa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Abseamed u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Abseamed
3.
Kif għandek tuża Abseamed
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 5,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 6,000 IU/0.6 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 7,000 IU/0.7 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 8,000 IU/0.8 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 9,000 IU/0.9 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 10,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 20,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 30,000 IU/0.75 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 40,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 0.5 mL fiha 1,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
8.4 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Abseamed 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 1 mL fiha 2,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
16.8 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 10,000 IU ta’ epoetin alfa* li
j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2018
资料单张 资料单张 德文 21-08-2023
产品特点 产品特点 德文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2018
资料单张 资料单张 英文 21-08-2023
产品特点 产品特点 英文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2018
资料单张 资料单张 法文 21-08-2023
产品特点 产品特点 法文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史