Abseamed

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2018

유효 성분:

epoetin alfa

제공처:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

치료 그룹:

Preparazzjonijiet antianemiċi

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

치료 징후:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (CRF) f'pazjenti adulti u pedjatriċi: - trattament ta 'anemija assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika f'pazjenti pedjatriċi u adulti fuq l-emodijalisi u pazjenti adulti fuq dijalisi peritoneali;il-kura ta 'anemija severa ta' oriġini renali akkumpanjata minn sintomi kliniċi f'pazjenti adulti b'insuffiċjenza tal-kliewi li għadhom mhux qegħdin fuq id-dijalisi. It-trattament ta 'anemija u tnaqqis tal-ħtiġijiet ta' trasfużjoni f'pazjenti adulti li qed jirċievu kimoterapija għal tumuri solidi, limfoma malinn jew myeloma multipla, u f'riskju ta ' trasfużjoni kif evalwat mill-pazjent ġenerali tal-istatus (e. l-istat kardjovaskulari, eżistenti minn qabel l-anemija fil-bidu tal-kimoterapija). Abseamed jista 'jintuża sabiex tiżdied il-ġabra ta' demm awtologu minn pazjenti fi programm ta ' predonazzjoni. L-użu tiegħu f'din l-indikazzjoni irid ikun ibbilanċjat kontra r-riskju rrappurtat ta ' avvenimenti tromboemboliċi. Il-kura għandha tingħata biss lil pazjenti b'anemija moderata (emoglobina (Hb) l-10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], l-ebda defiċjenza ta 'ħadid), jekk tad-demm iffrankar tal-proċeduri mhumiex disponibbli jew mhux biżżejjed meta l-skedata kirurġija elettiva maġġuri tkun teħtieġ volum kbir ta' demm (4 jew iktar unitajiet ta ' demm għan-nisa jew 5 jew iktar unitajiet għall-irġiel). Abseamed jista 'jintuża sabiex inaqqas l-esponiment għal trasfużjonijiet tad-demm alloġeneiċi f'adulti mhux pazjenti li huma nieqsa mill-ħadid qabel operazzjoni ortopedika elettiva maġġuri, li jkollhom riskju perċepit għoli ta' kumplikazzjonijiet mit-trasfużjoni. L-użu għandu jkun ristrett għal pazjenti b'anemija moderata (e. Hb l-10-13 g/dl) li ma jkollhomx programm ta 'predonazzjoni awtologu disponibbli u li jkun mistenni telf tad-demm ta' 900 sa 1800 ml.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2007-08-27

환자 정보 전단

                                77
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
78
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ABSEAMED 1,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 2,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 3,000 IU/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 4,000 IU/0.4 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 5,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 6,000 IU/0.6 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 7,000 IU/0.7 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 8,000 IU/0.8 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 9,000 IU/0.9 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 10,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 20,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 30,000 IU/0.75 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 40,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Epoetin alfa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Abseamed u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Abseamed
3.
Kif għandek tuża Abseamed
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 5,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 6,000 IU/0.6 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 7,000 IU/0.7 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 8,000 IU/0.8 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 9,000 IU/0.9 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 10,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 20,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 30,000 IU/0.75 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 40,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 0.5 mL fiha 1,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
8.4 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Abseamed 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 1 mL fiha 2,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
16.8 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 10,000 IU ta’ epoetin alfa* li
j
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기