Abseamed

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2018

Aktivna sestavina:

epoetin alfa

Dostopno od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin alfa

Terapevtska skupina:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapevtske indikacije:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (CRF) f'pazjenti adulti u pedjatriċi: - trattament ta 'anemija assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika f'pazjenti pedjatriċi u adulti fuq l-emodijalisi u pazjenti adulti fuq dijalisi peritoneali;il-kura ta 'anemija severa ta' oriġini renali akkumpanjata minn sintomi kliniċi f'pazjenti adulti b'insuffiċjenza tal-kliewi li għadhom mhux qegħdin fuq id-dijalisi. It-trattament ta 'anemija u tnaqqis tal-ħtiġijiet ta' trasfużjoni f'pazjenti adulti li qed jirċievu kimoterapija għal tumuri solidi, limfoma malinn jew myeloma multipla, u f'riskju ta ' trasfużjoni kif evalwat mill-pazjent ġenerali tal-istatus (e. l-istat kardjovaskulari, eżistenti minn qabel l-anemija fil-bidu tal-kimoterapija). Abseamed jista 'jintuża sabiex tiżdied il-ġabra ta' demm awtologu minn pazjenti fi programm ta ' predonazzjoni. L-użu tiegħu f'din l-indikazzjoni irid ikun ibbilanċjat kontra r-riskju rrappurtat ta ' avvenimenti tromboemboliċi. Il-kura għandha tingħata biss lil pazjenti b'anemija moderata (emoglobina (Hb) l-10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], l-ebda defiċjenza ta 'ħadid), jekk tad-demm iffrankar tal-proċeduri mhumiex disponibbli jew mhux biżżejjed meta l-skedata kirurġija elettiva maġġuri tkun teħtieġ volum kbir ta' demm (4 jew iktar unitajiet ta ' demm għan-nisa jew 5 jew iktar unitajiet għall-irġiel). Abseamed jista 'jintuża sabiex inaqqas l-esponiment għal trasfużjonijiet tad-demm alloġeneiċi f'adulti mhux pazjenti li huma nieqsa mill-ħadid qabel operazzjoni ortopedika elettiva maġġuri, li jkollhom riskju perċepit għoli ta' kumplikazzjonijiet mit-trasfużjoni. L-użu għandu jkun ristrett għal pazjenti b'anemija moderata (e. Hb l-10-13 g/dl) li ma jkollhomx programm ta 'predonazzjoni awtologu disponibbli u li jkun mistenni telf tad-demm ta' 900 sa 1800 ml.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2007-08-27

Navodilo za uporabo

                                77
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
78
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ABSEAMED 1,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 2,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 3,000 IU/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 4,000 IU/0.4 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 5,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 6,000 IU/0.6 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 7,000 IU/0.7 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 8,000 IU/0.8 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 9,000 IU/0.9 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 10,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 20,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 30,000 IU/0.75 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 40,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Epoetin alfa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Abseamed u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Abseamed
3.
Kif għandek tuża Abseamed
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 5,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 6,000 IU/0.6 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 7,000 IU/0.7 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 8,000 IU/0.8 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 9,000 IU/0.9 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 10,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 20,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 30,000 IU/0.75 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 40,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 0.5 mL fiha 1,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
8.4 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Abseamed 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 1 mL fiha 2,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
16.8 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 10,000 IU ta’ epoetin alfa* li
j
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov