Abseamed

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2018

Toimeaine:

epoetin alfa

Saadav alates:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

epoetin alfa

Terapeutiline rühm:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Terapeutiline ala:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Näidustused:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (CRF) f'pazjenti adulti u pedjatriċi: - trattament ta 'anemija assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika f'pazjenti pedjatriċi u adulti fuq l-emodijalisi u pazjenti adulti fuq dijalisi peritoneali;il-kura ta 'anemija severa ta' oriġini renali akkumpanjata minn sintomi kliniċi f'pazjenti adulti b'insuffiċjenza tal-kliewi li għadhom mhux qegħdin fuq id-dijalisi. It-trattament ta 'anemija u tnaqqis tal-ħtiġijiet ta' trasfużjoni f'pazjenti adulti li qed jirċievu kimoterapija għal tumuri solidi, limfoma malinn jew myeloma multipla, u f'riskju ta ' trasfużjoni kif evalwat mill-pazjent ġenerali tal-istatus (e. l-istat kardjovaskulari, eżistenti minn qabel l-anemija fil-bidu tal-kimoterapija). Abseamed jista 'jintuża sabiex tiżdied il-ġabra ta' demm awtologu minn pazjenti fi programm ta ' predonazzjoni. L-użu tiegħu f'din l-indikazzjoni irid ikun ibbilanċjat kontra r-riskju rrappurtat ta ' avvenimenti tromboemboliċi. Il-kura għandha tingħata biss lil pazjenti b'anemija moderata (emoglobina (Hb) l-10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], l-ebda defiċjenza ta 'ħadid), jekk tad-demm iffrankar tal-proċeduri mhumiex disponibbli jew mhux biżżejjed meta l-skedata kirurġija elettiva maġġuri tkun teħtieġ volum kbir ta' demm (4 jew iktar unitajiet ta ' demm għan-nisa jew 5 jew iktar unitajiet għall-irġiel). Abseamed jista 'jintuża sabiex inaqqas l-esponiment għal trasfużjonijiet tad-demm alloġeneiċi f'adulti mhux pazjenti li huma nieqsa mill-ħadid qabel operazzjoni ortopedika elettiva maġġuri, li jkollhom riskju perċepit għoli ta' kumplikazzjonijiet mit-trasfużjoni. L-użu għandu jkun ristrett għal pazjenti b'anemija moderata (e. Hb l-10-13 g/dl) li ma jkollhomx programm ta 'predonazzjoni awtologu disponibbli u li jkun mistenni telf tad-demm ta' 900 sa 1800 ml.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2007-08-27

Infovoldik

                                77
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
78
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ABSEAMED 1,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 2,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 3,000 IU/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 4,000 IU/0.4 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 5,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 6,000 IU/0.6 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 7,000 IU/0.7 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 8,000 IU/0.8 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 9,000 IU/0.9 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 10,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 20,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 30,000 IU/0.75 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 40,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Epoetin alfa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Abseamed u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Abseamed
3.
Kif għandek tuża Abseamed
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 5,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 6,000 IU/0.6 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 7,000 IU/0.7 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 8,000 IU/0.8 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 9,000 IU/0.9 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 10,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 20,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 30,000 IU/0.75 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 40,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 0.5 mL fiha 1,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
8.4 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Abseamed 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 1 mL fiha 2,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
16.8 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 10,000 IU ta’ epoetin alfa* li
j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik läti 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik poola 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik soome 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu