Abseamed

Pays: Union européenne

Langue: maltais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

epoetin alfa

Disponible depuis:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Code ATC:

B03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

epoetin alfa

Groupe thérapeutique:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Domaine thérapeutique:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

indications thérapeutiques:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (CRF) f'pazjenti adulti u pedjatriċi: - trattament ta 'anemija assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika f'pazjenti pedjatriċi u adulti fuq l-emodijalisi u pazjenti adulti fuq dijalisi peritoneali;il-kura ta 'anemija severa ta' oriġini renali akkumpanjata minn sintomi kliniċi f'pazjenti adulti b'insuffiċjenza tal-kliewi li għadhom mhux qegħdin fuq id-dijalisi. It-trattament ta 'anemija u tnaqqis tal-ħtiġijiet ta' trasfużjoni f'pazjenti adulti li qed jirċievu kimoterapija għal tumuri solidi, limfoma malinn jew myeloma multipla, u f'riskju ta ' trasfużjoni kif evalwat mill-pazjent ġenerali tal-istatus (e. l-istat kardjovaskulari, eżistenti minn qabel l-anemija fil-bidu tal-kimoterapija). Abseamed jista 'jintuża sabiex tiżdied il-ġabra ta' demm awtologu minn pazjenti fi programm ta ' predonazzjoni. L-użu tiegħu f'din l-indikazzjoni irid ikun ibbilanċjat kontra r-riskju rrappurtat ta ' avvenimenti tromboemboliċi. Il-kura għandha tingħata biss lil pazjenti b'anemija moderata (emoglobina (Hb) l-10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], l-ebda defiċjenza ta 'ħadid), jekk tad-demm iffrankar tal-proċeduri mhumiex disponibbli jew mhux biżżejjed meta l-skedata kirurġija elettiva maġġuri tkun teħtieġ volum kbir ta' demm (4 jew iktar unitajiet ta ' demm għan-nisa jew 5 jew iktar unitajiet għall-irġiel). Abseamed jista 'jintuża sabiex inaqqas l-esponiment għal trasfużjonijiet tad-demm alloġeneiċi f'adulti mhux pazjenti li huma nieqsa mill-ħadid qabel operazzjoni ortopedika elettiva maġġuri, li jkollhom riskju perċepit għoli ta' kumplikazzjonijiet mit-trasfużjoni. L-użu għandu jkun ristrett għal pazjenti b'anemija moderata (e. Hb l-10-13 g/dl) li ma jkollhomx programm ta 'predonazzjoni awtologu disponibbli u li jkun mistenni telf tad-demm ta' 900 sa 1800 ml.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Awtorizzat

Date de l'autorisation:

2007-08-27

Notice patient

                                77
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
78
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ABSEAMED 1,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 2,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 3,000 IU/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 4,000 IU/0.4 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 5,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 6,000 IU/0.6 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 7,000 IU/0.7 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 8,000 IU/0.8 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 9,000 IU/0.9 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 10,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 20,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 30,000 IU/0.75 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
ABSEAMED 40,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Epoetin alfa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Abseamed u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Abseamed
3.
Kif għandek tuża Abseamed
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 4,000 IU/0.4 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 5,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 6,000 IU/0.6 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 7,000 IU/0.7 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 8,000 IU/0.8 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 9,000 IU/0.9 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 10,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 20,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 30,000 IU/0.75 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Abseamed 40,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Abseamed 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 0.5 mL fiha 1,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
8.4 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Abseamed 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 1 mL fiha 2,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
16.8 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Abseamed 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 10,000 IU ta’ epoetin alfa* li
j
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2018
Notice patient Notice patient espagnol 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2018
Notice patient Notice patient tchèque 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2018
Notice patient Notice patient danois 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2018
Notice patient Notice patient allemand 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2018
Notice patient Notice patient estonien 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-10-2018
Notice patient Notice patient grec 21-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2018
Notice patient Notice patient français 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2018
Notice patient Notice patient italien 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2018
Notice patient Notice patient letton 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-10-2018
Notice patient Notice patient lituanien 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-10-2018
Notice patient Notice patient hongrois 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-10-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2018
Notice patient Notice patient polonais 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2018
Notice patient Notice patient portugais 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2018
Notice patient Notice patient roumain 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-10-2018
Notice patient Notice patient slovaque 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-10-2018
Notice patient Notice patient slovène 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-10-2018
Notice patient Notice patient finnois 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2018
Notice patient Notice patient suédois 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2018
Notice patient Notice patient norvégien 21-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-08-2023
Notice patient Notice patient croate 21-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-10-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents