Abilify Maintena

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2020

有效成分:

aripiprazol

可用日期:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

Psykoleptika

治疗领域:

Skizofreni

疗效迹象:

Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne patienter stabiliseret med oral aripiprazol.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2013-11-14

资料单张

                                69
B. INDLÆGSSEDDEL
70
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Abilify Maintena
3.
Sådan får du Abilify Maintena
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abilify Maintena indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører
en gruppe af lægemidler, der
kaldes antipsykotika. Det anvendes til behandling af skizofreni – en
sygdom, der gør, at man fx hører,
ser eller mærker ting, som ikke eksisterer, er mistroisk, har
vrangforestillinger, taler og opfører sig
usammenhængende og er følelsesmæssigt mat. Personer med denne
lidelse kan også føle sig
deprimerede, skyldige, angste eller anspændte.
Abilify Maintena er beregnet til behandling af voksne patienter med
skizofreni, der er tilstrækkeligt
stabiliserede ved behandling med aripiprazol i tabletform.
2.
DET SKAL DU VIDE OM ABILIFY MAINTENA
DU MÅ IKKE FÅ ABILIFY MAINTENA
•
hvis du er allergisk over for aripiprazol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sygeplejersken, før du bruger Abilify Maintena.
Selvmordstanker og selvmordsadfærd er blevet rapporteret i
forbindelse med aripiprazol-behandling.
Du skal fortælle det til din læge med det samme, hvis du tænker
eller fornemmer, at du vil gøre skade
på dig selv.
Inden du bliver behandlet med Abilify Ma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 400 mg aripiprazol.
Efter rekonstitution indeholder hver ml af suspensionen 200 mg
aripiprazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension
Pulver: Hvidt til offwhite
Solvens: Klar opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Abilify Maintena er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af
skizofreni hos voksne patienter
stabiliseret med oralt aripiprazol.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
For så vidt angår patienter, der ikke tidligere har taget
aripiprazol, skal deres tolerabilitet over for
aripiprazol fastslås, før behandling med Abilify Maintena
påbegyndes.
3
Det er ikke nødvendigt at titrere dosen af Abilify Maintena.
Startdosen kan administreres ved at følge ét af to regimer:
•
Injektionsstart med én injektion: Indgiv én injektion a 400 mg
Abilify Maintena på startdatoen,
og fortsæt behandlingen med 10 mg til 20 mg oral aripiprazol pr. dag
i 14 dage i træk for at
opreth
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2020
资料单张 资料单张 德文 20-07-2023
产品特点 产品特点 德文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2020
资料单张 资料单张 英文 20-07-2023
产品特点 产品特点 英文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2020
资料单张 资料单张 法文 20-07-2023
产品特点 产品特点 法文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2020

搜索与此产品相关的警报