Abilify Maintena

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aripiprazol

थमां उपलब्ध:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

aripiprazole

चिकित्सीय समूह:

Psykoleptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Skizofreni

चिकित्सीय संकेत:

Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne patienter stabiliseret med oral aripiprazol.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2013-11-14

सूचना पत्रक

                                69
B. INDLÆGSSEDDEL
70
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Abilify Maintena
3.
Sådan får du Abilify Maintena
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abilify Maintena indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører
en gruppe af lægemidler, der
kaldes antipsykotika. Det anvendes til behandling af skizofreni – en
sygdom, der gør, at man fx hører,
ser eller mærker ting, som ikke eksisterer, er mistroisk, har
vrangforestillinger, taler og opfører sig
usammenhængende og er følelsesmæssigt mat. Personer med denne
lidelse kan også føle sig
deprimerede, skyldige, angste eller anspændte.
Abilify Maintena er beregnet til behandling af voksne patienter med
skizofreni, der er tilstrækkeligt
stabiliserede ved behandling med aripiprazol i tabletform.
2.
DET SKAL DU VIDE OM ABILIFY MAINTENA
DU MÅ IKKE FÅ ABILIFY MAINTENA
•
hvis du er allergisk over for aripiprazol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sygeplejersken, før du bruger Abilify Maintena.
Selvmordstanker og selvmordsadfærd er blevet rapporteret i
forbindelse med aripiprazol-behandling.
Du skal fortælle det til din læge med det samme, hvis du tænker
eller fornemmer, at du vil gøre skade
på dig selv.
Inden du bliver behandlet med Abilify Ma
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 400 mg aripiprazol.
Efter rekonstitution indeholder hver ml af suspensionen 200 mg
aripiprazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension
Pulver: Hvidt til offwhite
Solvens: Klar opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Abilify Maintena er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af
skizofreni hos voksne patienter
stabiliseret med oralt aripiprazol.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
For så vidt angår patienter, der ikke tidligere har taget
aripiprazol, skal deres tolerabilitet over for
aripiprazol fastslås, før behandling med Abilify Maintena
påbegyndes.
3
Det er ikke nødvendigt at titrere dosen af Abilify Maintena.
Startdosen kan administreres ved at følge ét af to regimer:
•
Injektionsstart med én injektion: Indgiv én injektion a 400 mg
Abilify Maintena på startdatoen,
og fortsæt behandlingen med 10 mg til 20 mg oral aripiprazol pr. dag
i 14 dage i træk for at
opreth
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-12-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें