Abilify Maintena

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aripiprazol

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Medzinárodný Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psykoleptika

Terapeutické oblasti:

Skizofreni

Terapeutické indikácie:

Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne patienter stabiliseret med oral aripiprazol.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2013-11-14

Príbalový leták

                                69
B. INDLÆGSSEDDEL
70
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Abilify Maintena
3.
Sådan får du Abilify Maintena
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abilify Maintena indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører
en gruppe af lægemidler, der
kaldes antipsykotika. Det anvendes til behandling af skizofreni – en
sygdom, der gør, at man fx hører,
ser eller mærker ting, som ikke eksisterer, er mistroisk, har
vrangforestillinger, taler og opfører sig
usammenhængende og er følelsesmæssigt mat. Personer med denne
lidelse kan også føle sig
deprimerede, skyldige, angste eller anspændte.
Abilify Maintena er beregnet til behandling af voksne patienter med
skizofreni, der er tilstrækkeligt
stabiliserede ved behandling med aripiprazol i tabletform.
2.
DET SKAL DU VIDE OM ABILIFY MAINTENA
DU MÅ IKKE FÅ ABILIFY MAINTENA
•
hvis du er allergisk over for aripiprazol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sygeplejersken, før du bruger Abilify Maintena.
Selvmordstanker og selvmordsadfærd er blevet rapporteret i
forbindelse med aripiprazol-behandling.
Du skal fortælle det til din læge med det samme, hvis du tænker
eller fornemmer, at du vil gøre skade
på dig selv.
Inden du bliver behandlet med Abilify Ma
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 400 mg aripiprazol.
Efter rekonstitution indeholder hver ml af suspensionen 200 mg
aripiprazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension
Pulver: Hvidt til offwhite
Solvens: Klar opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Abilify Maintena er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af
skizofreni hos voksne patienter
stabiliseret med oralt aripiprazol.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
For så vidt angår patienter, der ikke tidligere har taget
aripiprazol, skal deres tolerabilitet over for
aripiprazol fastslås, før behandling med Abilify Maintena
påbegyndes.
3
Det er ikke nødvendigt at titrere dosen af Abilify Maintena.
Startdosen kan administreres ved at følge ét af to regimer:
•
Injektionsstart med én injektion: Indgiv én injektion a 400 mg
Abilify Maintena på startdatoen,
og fortsæt behandlingen med 10 mg til 20 mg oral aripiprazol pr. dag
i 14 dage i træk for at
opreth
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov