Abilify Maintena

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aripiprazol

Prieinama:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodas:

N05AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aripiprazole

Farmakoterapinė grupė:

Psykoleptika

Gydymo sritis:

Skizofreni

Terapinės indikacijos:

Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne patienter stabiliseret med oral aripiprazol.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2013-11-14

Pakuotės lapelis

                                69
B. INDLÆGSSEDDEL
70
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Abilify Maintena
3.
Sådan får du Abilify Maintena
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abilify Maintena indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører
en gruppe af lægemidler, der
kaldes antipsykotika. Det anvendes til behandling af skizofreni – en
sygdom, der gør, at man fx hører,
ser eller mærker ting, som ikke eksisterer, er mistroisk, har
vrangforestillinger, taler og opfører sig
usammenhængende og er følelsesmæssigt mat. Personer med denne
lidelse kan også føle sig
deprimerede, skyldige, angste eller anspændte.
Abilify Maintena er beregnet til behandling af voksne patienter med
skizofreni, der er tilstrækkeligt
stabiliserede ved behandling med aripiprazol i tabletform.
2.
DET SKAL DU VIDE OM ABILIFY MAINTENA
DU MÅ IKKE FÅ ABILIFY MAINTENA
•
hvis du er allergisk over for aripiprazol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sygeplejersken, før du bruger Abilify Maintena.
Selvmordstanker og selvmordsadfærd er blevet rapporteret i
forbindelse med aripiprazol-behandling.
Du skal fortælle det til din læge med det samme, hvis du tænker
eller fornemmer, at du vil gøre skade
på dig selv.
Inden du bliver behandlet med Abilify Ma
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 400 mg aripiprazol.
Efter rekonstitution indeholder hver ml af suspensionen 200 mg
aripiprazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension
Pulver: Hvidt til offwhite
Solvens: Klar opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Abilify Maintena er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af
skizofreni hos voksne patienter
stabiliseret med oralt aripiprazol.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
For så vidt angår patienter, der ikke tidligere har taget
aripiprazol, skal deres tolerabilitet over for
aripiprazol fastslås, før behandling med Abilify Maintena
påbegyndes.
3
Det er ikke nødvendigt at titrere dosen af Abilify Maintena.
Startdosen kan administreres ved at følge ét af to regimer:
•
Injektionsstart med én injektion: Indgiv én injektion a 400 mg
Abilify Maintena på startdatoen,
og fortsæt behandlingen med 10 mg til 20 mg oral aripiprazol pr. dag
i 14 dage i træk for at
opreth
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją