Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
10-11-2023

Thành phần hoạt chất:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Sẵn có từ:

Seqirus S.r.l. 

INN (Tên quốc tế):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Nhóm trị liệu:

Bóluefni

Khu trị liệu:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Chỉ dẫn điều trị:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Tờ rơi thông tin

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS STUNGULYF, DREIFA Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
Fyrirbyggjandi bóluefni gegn inflúensu sem berst milli manna og
dýra (H5N1) (yfirborðsaðsoginn
mótefnavaki, óvirkur, ónæmisglæddur).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Hvernig nota á Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus er bóluefni til notkunar hjá
fullorðnum frá 18 ára aldri, ætlað til
gjafar ef fram koma inflúensuveirur sem berast milli manna og dýra
(frá fuglum) og geta hugsanlega
valdið heimsfaraldri, til þess að koma í veg fyrir flensu af
völdum veira sem líkjast bóluefnisstofninum
sem getið er um í kafla 6.
Inflúensuveirur sem berast milli manna og dýra geta stundum sýkt
menn og valdið sjúkdómum sem
geta verið allt frá vægri sýkingu í efri hluta öndunarfæra
(hita og hósta) til hraðversnandi og
alvarlegrar lungnabólgu, bráðs andnauðarheilkennis, losts og
jafnvel dauða. Sýkingar hjá mönnum
stafa fyrst og fremst af snertingu við sýkt dýr, en þær berast
ekki auðveldlega milli manna.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus er einnig ætlað til gjafar þegar
hugsanlega má búast við
heimsfaraldri af völ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus stungulyf, dreifa í áfylltri
sprautu.
Fyrirbyggjandi bóluefni gegn inflúensu sem berst milli manna og
dýra (H5N1) (yfirborðs
mótefnavaki, óvirkur, ónæmisglæddur).
2.
INNIHALDSLÝSING
Yfirborðs mótefnavakar inflúensuveiru (hemagglútínín og
nevraminidasi)* af stofni:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-líkur stofn (NIBRG-23) (grein 2.2.1)
7,5/míkrógrömm* í hverjum
0,5 ml skammti
*
ræktuð í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum hænsnahópum
**
tjáð í míkrógrömmum hemagglútíníns (HA).
Ónæmisglæðir MF59C.1 sem inniheldur:
Skvalen
9,75 milligrömm í hverjum 0,5 ml
pólýsorbat 80
1,175 milligrömm í hverjum 0,5 ml
sorbitan tríóleat
1,175 milligrömm í hverjum 0,5 ml
natríumsítrat
0,66 millígrömm í hverjum 0,5 ml
sítrónusýra
0,04 millígrömm í hverjum 0,5 ml
Hjálparefni með þekkta verkun
Bóluefnið inniheldur 1,899 milligrömm af natríum og 0,081
milligrömm af kalíum í hverjum 0,5 ml
skammti.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus gæti innihaldið efnaleifar af
eggja- og hænsnaprótínum,
eggjahvítu, kanamýcíni, neómýcínsúlfati, formaldehýði,
hýdrókortísóni og
cetýltrímetýlammóníumbrómíði sem notuð eru í
framleiðsluferlinu (sjá kafla 4.3).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa (stungulyf).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Virk ónæming gegn H5N1 undirgerð af inflúensu A veiru.
Þessi ábending er byggð á upplýsingum um ónæmingargetu frá
heilbrigðum einstaklingum 18 ára
og eldri eftir lyfjagjöf með tveimur skömmtum af bóluefninu sem
inniheldur stofn af undirgerð H5N1
(sjá kafla 4.4 og 5.1).
Nota skal Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus í samræmi við tilmæli
heilbrigðisyfirvalda.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Skammtar fyrir fullorðna og aldraða (18 ára og eldri) _
Einn skammtur með 0,5 ml.
Gefa ætti annan 0,5 ml skammt eftir minnst 3 vikur.
Zoonotic Influenza Va
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-11-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này