Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-11-2023

Bahan aktif:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Boleh didapati daripada:

Seqirus S.r.l. 

INN (Nama Antarabangsa):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Bóluefni

Kawasan terapeutik:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Status kebenaran:

Leyfilegt

Risalah maklumat

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS STUNGULYF, DREIFA Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
Fyrirbyggjandi bóluefni gegn inflúensu sem berst milli manna og
dýra (H5N1) (yfirborðsaðsoginn
mótefnavaki, óvirkur, ónæmisglæddur).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Hvernig nota á Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus er bóluefni til notkunar hjá
fullorðnum frá 18 ára aldri, ætlað til
gjafar ef fram koma inflúensuveirur sem berast milli manna og dýra
(frá fuglum) og geta hugsanlega
valdið heimsfaraldri, til þess að koma í veg fyrir flensu af
völdum veira sem líkjast bóluefnisstofninum
sem getið er um í kafla 6.
Inflúensuveirur sem berast milli manna og dýra geta stundum sýkt
menn og valdið sjúkdómum sem
geta verið allt frá vægri sýkingu í efri hluta öndunarfæra
(hita og hósta) til hraðversnandi og
alvarlegrar lungnabólgu, bráðs andnauðarheilkennis, losts og
jafnvel dauða. Sýkingar hjá mönnum
stafa fyrst og fremst af snertingu við sýkt dýr, en þær berast
ekki auðveldlega milli manna.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus er einnig ætlað til gjafar þegar
hugsanlega má búast við
heimsfaraldri af völ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus stungulyf, dreifa í áfylltri
sprautu.
Fyrirbyggjandi bóluefni gegn inflúensu sem berst milli manna og
dýra (H5N1) (yfirborðs
mótefnavaki, óvirkur, ónæmisglæddur).
2.
INNIHALDSLÝSING
Yfirborðs mótefnavakar inflúensuveiru (hemagglútínín og
nevraminidasi)* af stofni:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-líkur stofn (NIBRG-23) (grein 2.2.1)
7,5/míkrógrömm* í hverjum
0,5 ml skammti
*
ræktuð í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum hænsnahópum
**
tjáð í míkrógrömmum hemagglútíníns (HA).
Ónæmisglæðir MF59C.1 sem inniheldur:
Skvalen
9,75 milligrömm í hverjum 0,5 ml
pólýsorbat 80
1,175 milligrömm í hverjum 0,5 ml
sorbitan tríóleat
1,175 milligrömm í hverjum 0,5 ml
natríumsítrat
0,66 millígrömm í hverjum 0,5 ml
sítrónusýra
0,04 millígrömm í hverjum 0,5 ml
Hjálparefni með þekkta verkun
Bóluefnið inniheldur 1,899 milligrömm af natríum og 0,081
milligrömm af kalíum í hverjum 0,5 ml
skammti.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus gæti innihaldið efnaleifar af
eggja- og hænsnaprótínum,
eggjahvítu, kanamýcíni, neómýcínsúlfati, formaldehýði,
hýdrókortísóni og
cetýltrímetýlammóníumbrómíði sem notuð eru í
framleiðsluferlinu (sjá kafla 4.3).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa (stungulyf).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Virk ónæming gegn H5N1 undirgerð af inflúensu A veiru.
Þessi ábending er byggð á upplýsingum um ónæmingargetu frá
heilbrigðum einstaklingum 18 ára
og eldri eftir lyfjagjöf með tveimur skömmtum af bóluefninu sem
inniheldur stofn af undirgerð H5N1
(sjá kafla 4.4 og 5.1).
Nota skal Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus í samræmi við tilmæli
heilbrigðisyfirvalda.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Skammtar fyrir fullorðna og aldraða (18 ára og eldri) _
Einn skammtur með 0,5 ml.
Gefa ætti annan 0,5 ml skammt eftir minnst 3 vikur.
Zoonotic Influenza Va
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-11-2023