Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Доступна с:

Seqirus S.r.l. 

ИНН (Международная Имя):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Терапевтическая группа:

Bóluefni

Терапевтические области:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Терапевтические показания :

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Статус Авторизация:

Leyfilegt

тонкая брошюра

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS STUNGULYF, DREIFA Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
Fyrirbyggjandi bóluefni gegn inflúensu sem berst milli manna og
dýra (H5N1) (yfirborðsaðsoginn
mótefnavaki, óvirkur, ónæmisglæddur).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Hvernig nota á Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus er bóluefni til notkunar hjá
fullorðnum frá 18 ára aldri, ætlað til
gjafar ef fram koma inflúensuveirur sem berast milli manna og dýra
(frá fuglum) og geta hugsanlega
valdið heimsfaraldri, til þess að koma í veg fyrir flensu af
völdum veira sem líkjast bóluefnisstofninum
sem getið er um í kafla 6.
Inflúensuveirur sem berast milli manna og dýra geta stundum sýkt
menn og valdið sjúkdómum sem
geta verið allt frá vægri sýkingu í efri hluta öndunarfæra
(hita og hósta) til hraðversnandi og
alvarlegrar lungnabólgu, bráðs andnauðarheilkennis, losts og
jafnvel dauða. Sýkingar hjá mönnum
stafa fyrst og fremst af snertingu við sýkt dýr, en þær berast
ekki auðveldlega milli manna.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus er einnig ætlað til gjafar þegar
hugsanlega má búast við
heimsfaraldri af völ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus stungulyf, dreifa í áfylltri
sprautu.
Fyrirbyggjandi bóluefni gegn inflúensu sem berst milli manna og
dýra (H5N1) (yfirborðs
mótefnavaki, óvirkur, ónæmisglæddur).
2.
INNIHALDSLÝSING
Yfirborðs mótefnavakar inflúensuveiru (hemagglútínín og
nevraminidasi)* af stofni:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-líkur stofn (NIBRG-23) (grein 2.2.1)
7,5/míkrógrömm* í hverjum
0,5 ml skammti
*
ræktuð í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum hænsnahópum
**
tjáð í míkrógrömmum hemagglútíníns (HA).
Ónæmisglæðir MF59C.1 sem inniheldur:
Skvalen
9,75 milligrömm í hverjum 0,5 ml
pólýsorbat 80
1,175 milligrömm í hverjum 0,5 ml
sorbitan tríóleat
1,175 milligrömm í hverjum 0,5 ml
natríumsítrat
0,66 millígrömm í hverjum 0,5 ml
sítrónusýra
0,04 millígrömm í hverjum 0,5 ml
Hjálparefni með þekkta verkun
Bóluefnið inniheldur 1,899 milligrömm af natríum og 0,081
milligrömm af kalíum í hverjum 0,5 ml
skammti.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus gæti innihaldið efnaleifar af
eggja- og hænsnaprótínum,
eggjahvítu, kanamýcíni, neómýcínsúlfati, formaldehýði,
hýdrókortísóni og
cetýltrímetýlammóníumbrómíði sem notuð eru í
framleiðsluferlinu (sjá kafla 4.3).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa (stungulyf).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Virk ónæming gegn H5N1 undirgerð af inflúensu A veiru.
Þessi ábending er byggð á upplýsingum um ónæmingargetu frá
heilbrigðum einstaklingum 18 ára
og eldri eftir lyfjagjöf með tveimur skömmtum af bóluefninu sem
inniheldur stofn af undirgerð H5N1
(sjá kafla 4.4 og 5.1).
Nota skal Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus í samræmi við tilmæli
heilbrigðisyfirvalda.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Skammtar fyrir fullorðna og aldraða (18 ára og eldri) _
Einn skammtur með 0,5 ml.
Gefa ætti annan 0,5 ml skammt eftir minnst 3 vikur.
Zoonotic Influenza Va
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов