Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

متاح من:

Seqirus S.r.l. 

INN (الاسم الدولي):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Bóluefni

المجال العلاجي:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

الخصائص العلاجية:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

الوضع إذن:

Leyfilegt

نشرة المعلومات

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS STUNGULYF, DREIFA Í ÁFYLLTRI
SPRAUTU
Fyrirbyggjandi bóluefni gegn inflúensu sem berst milli manna og
dýra (H5N1) (yfirborðsaðsoginn
mótefnavaki, óvirkur, ónæmisglæddur).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Hvernig nota á Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus er bóluefni til notkunar hjá
fullorðnum frá 18 ára aldri, ætlað til
gjafar ef fram koma inflúensuveirur sem berast milli manna og dýra
(frá fuglum) og geta hugsanlega
valdið heimsfaraldri, til þess að koma í veg fyrir flensu af
völdum veira sem líkjast bóluefnisstofninum
sem getið er um í kafla 6.
Inflúensuveirur sem berast milli manna og dýra geta stundum sýkt
menn og valdið sjúkdómum sem
geta verið allt frá vægri sýkingu í efri hluta öndunarfæra
(hita og hósta) til hraðversnandi og
alvarlegrar lungnabólgu, bráðs andnauðarheilkennis, losts og
jafnvel dauða. Sýkingar hjá mönnum
stafa fyrst og fremst af snertingu við sýkt dýr, en þær berast
ekki auðveldlega milli manna.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus er einnig ætlað til gjafar þegar
hugsanlega má búast við
heimsfaraldri af völ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus stungulyf, dreifa í áfylltri
sprautu.
Fyrirbyggjandi bóluefni gegn inflúensu sem berst milli manna og
dýra (H5N1) (yfirborðs
mótefnavaki, óvirkur, ónæmisglæddur).
2.
INNIHALDSLÝSING
Yfirborðs mótefnavakar inflúensuveiru (hemagglútínín og
nevraminidasi)* af stofni:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-líkur stofn (NIBRG-23) (grein 2.2.1)
7,5/míkrógrömm* í hverjum
0,5 ml skammti
*
ræktuð í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum hænsnahópum
**
tjáð í míkrógrömmum hemagglútíníns (HA).
Ónæmisglæðir MF59C.1 sem inniheldur:
Skvalen
9,75 milligrömm í hverjum 0,5 ml
pólýsorbat 80
1,175 milligrömm í hverjum 0,5 ml
sorbitan tríóleat
1,175 milligrömm í hverjum 0,5 ml
natríumsítrat
0,66 millígrömm í hverjum 0,5 ml
sítrónusýra
0,04 millígrömm í hverjum 0,5 ml
Hjálparefni með þekkta verkun
Bóluefnið inniheldur 1,899 milligrömm af natríum og 0,081
milligrömm af kalíum í hverjum 0,5 ml
skammti.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus gæti innihaldið efnaleifar af
eggja- og hænsnaprótínum,
eggjahvítu, kanamýcíni, neómýcínsúlfati, formaldehýði,
hýdrókortísóni og
cetýltrímetýlammóníumbrómíði sem notuð eru í
framleiðsluferlinu (sjá kafla 4.3).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa (stungulyf).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Virk ónæming gegn H5N1 undirgerð af inflúensu A veiru.
Þessi ábending er byggð á upplýsingum um ónæmingargetu frá
heilbrigðum einstaklingum 18 ára
og eldri eftir lyfjagjöf með tveimur skömmtum af bóluefninu sem
inniheldur stofn af undirgerð H5N1
(sjá kafla 4.4 og 5.1).
Nota skal Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus í samræmi við tilmæli
heilbrigðisyfirvalda.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Skammtar fyrir fullorðna og aldraða (18 ára og eldri) _
Einn skammtur með 0,5 ml.
Gefa ætti annan 0,5 ml skammt eftir minnst 3 vikur.
Zoonotic Influenza Va
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج