ViraferonPeg

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

peginterferon alfa-2b

Sẵn có từ:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Mã ATC:

L03AB10

INN (Tên quốc tế):

peginterferon alfa-2b

Nhóm trị liệu:

Imunitātes stimulatori,

Khu trị liệu:

C hepatīts, hronisks

Chỉ dẫn điều trị:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Lūdzu, skatiet ribavirin un boceprevir zāļu aprakstus (SmPCs), kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar šīm zālēm. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg kopā ar ribavirin (bitherapy) ir indicēts, lai ārstētu CHC infekciju pieaugušajiem pacientiem, kuri iepriekš neārstētiem tostarp pacientiem ar klīniski stabilu HIV koinfekcijas un pieaugušo pacientiem, kuri ir cietuši neveiksmi iepriekšējā ārstēšana ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated) un ribavirin kombinēto terapiju, vai interferons alfa monotherapy. Interferons monotherapy, tostarp ViraferonPeg, ir norādīts, galvenokārt, ja nepanesības vai kontrindikāciju ribavirin. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Lemjot, ne atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas, kas var būt neatgriezeniska, dažiem pacientiem. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā gadījumā atsevišķi. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kapsulu vai mutvārdu risinājums, ja ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 36

Tình trạng ủy quyền:

Atsaukts

Ngày ủy quyền:

2000-05-28

Tờ rơi thông tin

                                116
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
117
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
peginterferon alfa-2b
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ViraferonPeg un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ViraferonPeg lietošanas
3.
Kā lietot ViraferonPeg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ViraferonPeg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIRAFERONPEG UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šajās zālēs aktīvā viela ir proteīns, ko sauc par alfa-2b
peginterferonu un kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par interferoniem. Interferonus sintezē mūsu organisma
imūnsistēma, lai palīdzētu cīnīties pret
infekcijām un smagām slimībām. Šīs zāles injicē Jūsu
ķermenī, lai tās darbotos kopā ar Jūsu
imūnsistēmu. Šīs zāles lieto hroniska C hepatīta (sauc arī par
HCH infekciju), vīrusu izraisītas aknu
infekcijas, ārstēšanai.
Pieaugušie
Šo zāļu, ribavirīna un boceprevīra kombināciju ieteicams lietot
da
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 50 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 50 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 80 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 80 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 100 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 100 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 120 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 120 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 150 mikrogramiem alfa-2b peginterfero
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 22-01-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu