ViraferonPeg

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-01-2021

Aktiv ingrediens:

peginterferon alfa-2b

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC-kode:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

Terapeutisk gruppe:

Imunitātes stimulatori,

Terapeutisk område:

C hepatīts, hronisks

Indikasjoner:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Lūdzu, skatiet ribavirin un boceprevir zāļu aprakstus (SmPCs), kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar šīm zālēm. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg kopā ar ribavirin (bitherapy) ir indicēts, lai ārstētu CHC infekciju pieaugušajiem pacientiem, kuri iepriekš neārstētiem tostarp pacientiem ar klīniski stabilu HIV koinfekcijas un pieaugušo pacientiem, kuri ir cietuši neveiksmi iepriekšējā ārstēšana ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated) un ribavirin kombinēto terapiju, vai interferons alfa monotherapy. Interferons monotherapy, tostarp ViraferonPeg, ir norādīts, galvenokārt, ja nepanesības vai kontrindikāciju ribavirin. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Lemjot, ne atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas, kas var būt neatgriezeniska, dažiem pacientiem. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā gadījumā atsevišķi. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kapsulu vai mutvārdu risinājums, ja ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin.

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2000-05-28

Informasjon til brukeren

                                116
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
117
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
peginterferon alfa-2b
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ViraferonPeg un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ViraferonPeg lietošanas
3.
Kā lietot ViraferonPeg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ViraferonPeg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIRAFERONPEG UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šajās zālēs aktīvā viela ir proteīns, ko sauc par alfa-2b
peginterferonu un kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par interferoniem. Interferonus sintezē mūsu organisma
imūnsistēma, lai palīdzētu cīnīties pret
infekcijām un smagām slimībām. Šīs zāles injicē Jūsu
ķermenī, lai tās darbotos kopā ar Jūsu
imūnsistēmu. Šīs zāles lieto hroniska C hepatīta (sauc arī par
HCH infekciju), vīrusu izraisītas aknu
infekcijas, ārstēšanai.
Pieaugušie
Šo zāļu, ribavirīna un boceprevīra kombināciju ieteicams lietot
da
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 50 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 50 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 80 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 80 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 100 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 100 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 120 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 120 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 150 mikrogramiem alfa-2b peginterfero
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet