ViraferonPeg

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

peginterferon alfa-2b

Beszerezhető a:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC-kód:

L03AB10

INN (nemzetközi neve):

peginterferon alfa-2b

Terápiás csoport:

Imunitātes stimulatori,

Terápiás terület:

C hepatīts, hronisks

Terápiás javallatok:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Lūdzu, skatiet ribavirin un boceprevir zāļu aprakstus (SmPCs), kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar šīm zālēm. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg kopā ar ribavirin (bitherapy) ir indicēts, lai ārstētu CHC infekciju pieaugušajiem pacientiem, kuri iepriekš neārstētiem tostarp pacientiem ar klīniski stabilu HIV koinfekcijas un pieaugušo pacientiem, kuri ir cietuši neveiksmi iepriekšējā ārstēšana ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated) un ribavirin kombinēto terapiju, vai interferons alfa monotherapy. Interferons monotherapy, tostarp ViraferonPeg, ir norādīts, galvenokārt, ja nepanesības vai kontrindikāciju ribavirin. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Lemjot, ne atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas, kas var būt neatgriezeniska, dažiem pacientiem. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā gadījumā atsevišķi. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kapsulu vai mutvārdu risinājums, ja ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin.

Termék összefoglaló:

Revision: 36

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2000-05-28

Betegtájékoztató

                                116
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
117
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
peginterferon alfa-2b
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ViraferonPeg un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ViraferonPeg lietošanas
3.
Kā lietot ViraferonPeg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ViraferonPeg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIRAFERONPEG UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šajās zālēs aktīvā viela ir proteīns, ko sauc par alfa-2b
peginterferonu un kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par interferoniem. Interferonus sintezē mūsu organisma
imūnsistēma, lai palīdzētu cīnīties pret
infekcijām un smagām slimībām. Šīs zāles injicē Jūsu
ķermenī, lai tās darbotos kopā ar Jūsu
imūnsistēmu. Šīs zāles lieto hroniska C hepatīta (sauc arī par
HCH infekciju), vīrusu izraisītas aknu
infekcijas, ārstēšanai.
Pieaugušie
Šo zāļu, ribavirīna un boceprevīra kombināciju ieteicams lietot
da
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 50 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 50 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 80 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 80 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 100 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 100 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 120 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 120 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 150 mikrogramiem alfa-2b peginterfero
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése