ViraferonPeg

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-01-2021

Aktivna sestavina:

peginterferon alfa-2b

Dostopno od:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Koda artikla:

L03AB10

INN (mednarodno ime):

peginterferon alfa-2b

Terapevtska skupina:

Imunitātes stimulatori,

Terapevtsko območje:

C hepatīts, hronisks

Terapevtske indikacije:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Lūdzu, skatiet ribavirin un boceprevir zāļu aprakstus (SmPCs), kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar šīm zālēm. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg kopā ar ribavirin (bitherapy) ir indicēts, lai ārstētu CHC infekciju pieaugušajiem pacientiem, kuri iepriekš neārstētiem tostarp pacientiem ar klīniski stabilu HIV koinfekcijas un pieaugušo pacientiem, kuri ir cietuši neveiksmi iepriekšējā ārstēšana ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated) un ribavirin kombinēto terapiju, vai interferons alfa monotherapy. Interferons monotherapy, tostarp ViraferonPeg, ir norādīts, galvenokārt, ja nepanesības vai kontrindikāciju ribavirin. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Lemjot, ne atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas, kas var būt neatgriezeniska, dažiem pacientiem. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā gadījumā atsevišķi. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kapsulu vai mutvārdu risinājums, ja ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2000-05-28

Navodilo za uporabo

                                116
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
117
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
peginterferon alfa-2b
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ViraferonPeg un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ViraferonPeg lietošanas
3.
Kā lietot ViraferonPeg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ViraferonPeg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIRAFERONPEG UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šajās zālēs aktīvā viela ir proteīns, ko sauc par alfa-2b
peginterferonu un kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par interferoniem. Interferonus sintezē mūsu organisma
imūnsistēma, lai palīdzētu cīnīties pret
infekcijām un smagām slimībām. Šīs zāles injicē Jūsu
ķermenī, lai tās darbotos kopā ar Jūsu
imūnsistēmu. Šīs zāles lieto hroniska C hepatīta (sauc arī par
HCH infekciju), vīrusu izraisītas aknu
infekcijas, ārstēšanai.
Pieaugušie
Šo zāļu, ribavirīna un boceprevīra kombināciju ieteicams lietot
da
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 50 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 50 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 80 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 80 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 100 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 100 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 120 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 120 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 150 mikrogramiem alfa-2b peginterfero
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov