ViraferonPeg

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

peginterferon alfa-2b

Предлага се от:

Merck Sharp Dohme Ltd 

АТС код:

L03AB10

INN (Международно Name):

peginterferon alfa-2b

Терапевтична група:

Imunitātes stimulatori,

Терапевтична област:

C hepatīts, hronisks

Терапевтични показания:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Lūdzu, skatiet ribavirin un boceprevir zāļu aprakstus (SmPCs), kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar šīm zālēm. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg kopā ar ribavirin (bitherapy) ir indicēts, lai ārstētu CHC infekciju pieaugušajiem pacientiem, kuri iepriekš neārstētiem tostarp pacientiem ar klīniski stabilu HIV koinfekcijas un pieaugušo pacientiem, kuri ir cietuši neveiksmi iepriekšējā ārstēšana ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated) un ribavirin kombinēto terapiju, vai interferons alfa monotherapy. Interferons monotherapy, tostarp ViraferonPeg, ir norādīts, galvenokārt, ja nepanesības vai kontrindikāciju ribavirin. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Lemjot, ne atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas, kas var būt neatgriezeniska, dažiem pacientiem. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā gadījumā atsevišķi. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kapsulu vai mutvārdu risinājums, ja ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2000-05-28

Листовка

                                116
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
117
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
peginterferon alfa-2b
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ViraferonPeg un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ViraferonPeg lietošanas
3.
Kā lietot ViraferonPeg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ViraferonPeg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIRAFERONPEG UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šajās zālēs aktīvā viela ir proteīns, ko sauc par alfa-2b
peginterferonu un kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par interferoniem. Interferonus sintezē mūsu organisma
imūnsistēma, lai palīdzētu cīnīties pret
infekcijām un smagām slimībām. Šīs zāles injicē Jūsu
ķermenī, lai tās darbotos kopā ar Jūsu
imūnsistēmu. Šīs zāles lieto hroniska C hepatīta (sauc arī par
HCH infekciju), vīrusu izraisītas aknu
infekcijas, ārstēšanai.
Pieaugušie
Šo zāļu, ribavirīna un boceprevīra kombināciju ieteicams lietot
da
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 50 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 50 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 80 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 80 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 100 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 100 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 120 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 120 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 150 mikrogramiem alfa-2b peginterfero
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-01-2021
Листовка Листовка испански 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-01-2021
Листовка Листовка чешки 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-01-2021
Листовка Листовка датски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-01-2021
Листовка Листовка немски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-01-2021
Листовка Листовка естонски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-01-2021
Листовка Листовка гръцки 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-01-2021
Листовка Листовка английски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-01-2021
Листовка Листовка френски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-01-2021
Листовка Листовка италиански 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-01-2021
Листовка Листовка литовски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-01-2021
Листовка Листовка унгарски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-01-2021
Листовка Листовка малтийски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-01-2021
Листовка Листовка полски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-01-2021
Листовка Листовка португалски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-01-2021
Листовка Листовка румънски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-01-2021
Листовка Листовка словашки 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-01-2021
Листовка Листовка словенски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-01-2021
Листовка Листовка фински 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-01-2021
Листовка Листовка шведски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-01-2021
Листовка Листовка норвежки 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-01-2021
Листовка Листовка исландски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-01-2021
Листовка Листовка хърватски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите