ViraferonPeg

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2021

有效成分:

peginterferon alfa-2b

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC代码:

L03AB10

INN(国际名称):

peginterferon alfa-2b

治疗组:

Imunitātes stimulatori,

治疗领域:

C hepatīts, hronisks

疗效迹象:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Lūdzu, skatiet ribavirin un boceprevir zāļu aprakstus (SmPCs), kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar šīm zālēm. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg kopā ar ribavirin (bitherapy) ir indicēts, lai ārstētu CHC infekciju pieaugušajiem pacientiem, kuri iepriekš neārstētiem tostarp pacientiem ar klīniski stabilu HIV koinfekcijas un pieaugušo pacientiem, kuri ir cietuši neveiksmi iepriekšējā ārstēšana ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated) un ribavirin kombinēto terapiju, vai interferons alfa monotherapy. Interferons monotherapy, tostarp ViraferonPeg, ir norādīts, galvenokārt, ja nepanesības vai kontrindikāciju ribavirin. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Lemjot, ne atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas, kas var būt neatgriezeniska, dažiem pacientiem. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā gadījumā atsevišķi. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kapsulu vai mutvārdu risinājums, ja ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2000-05-28

资料单张

                                116
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
117
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
peginterferon alfa-2b
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ViraferonPeg un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ViraferonPeg lietošanas
3.
Kā lietot ViraferonPeg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ViraferonPeg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIRAFERONPEG UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šajās zālēs aktīvā viela ir proteīns, ko sauc par alfa-2b
peginterferonu un kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par interferoniem. Interferonus sintezē mūsu organisma
imūnsistēma, lai palīdzētu cīnīties pret
infekcijām un smagām slimībām. Šīs zāles injicē Jūsu
ķermenī, lai tās darbotos kopā ar Jūsu
imūnsistēmu. Šīs zāles lieto hroniska C hepatīta (sauc arī par
HCH infekciju), vīrusu izraisītas aknu
infekcijas, ārstēšanai.
Pieaugušie
Šo zāļu, ribavirīna un boceprevīra kombināciju ieteicams lietot
da
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 50 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 50 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 80 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 80 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 100 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 100 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 120 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 120 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 150 mikrogramiem alfa-2b peginterfero
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2021
资料单张 资料单张 德文 22-01-2021
产品特点 产品特点 德文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2021
资料单张 资料单张 英文 22-01-2021
产品特点 产品特点 英文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2021
资料单张 资料单张 法文 22-01-2021
产品特点 产品特点 法文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史