ViraferonPeg

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-01-2021

Principio attivo:

peginterferon alfa-2b

Commercializzato da:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Codice ATC:

L03AB10

INN (Nome Internazionale):

peginterferon alfa-2b

Gruppo terapeutico:

Imunitātes stimulatori,

Area terapeutica:

C hepatīts, hronisks

Indicazioni terapeutiche:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Lūdzu, skatiet ribavirin un boceprevir zāļu aprakstus (SmPCs), kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar šīm zālēm. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg kopā ar ribavirin (bitherapy) ir indicēts, lai ārstētu CHC infekciju pieaugušajiem pacientiem, kuri iepriekš neārstētiem tostarp pacientiem ar klīniski stabilu HIV koinfekcijas un pieaugušo pacientiem, kuri ir cietuši neveiksmi iepriekšējā ārstēšana ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated) un ribavirin kombinēto terapiju, vai interferons alfa monotherapy. Interferons monotherapy, tostarp ViraferonPeg, ir norādīts, galvenokārt, ja nepanesības vai kontrindikāciju ribavirin. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kad ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Lemjot, ne atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas, kas var būt neatgriezeniska, dažiem pacientiem. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā gadījumā atsevišķi. Lūdzu, skatiet ribavirin Za kapsulu vai mutvārdu risinājums, ja ViraferonPeg ir izmantojama kopā ar ribavirin.

Dettagli prodotto:

Revision: 36

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2000-05-28

Foglio illustrativo

                                116
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
117
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMI PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
peginterferon alfa-2b
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ViraferonPeg un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ViraferonPeg lietošanas
3.
Kā lietot ViraferonPeg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ViraferonPeg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIRAFERONPEG UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šajās zālēs aktīvā viela ir proteīns, ko sauc par alfa-2b
peginterferonu un kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par interferoniem. Interferonus sintezē mūsu organisma
imūnsistēma, lai palīdzētu cīnīties pret
infekcijām un smagām slimībām. Šīs zāles injicē Jūsu
ķermenī, lai tās darbotos kopā ar Jūsu
imūnsistēmu. Šīs zāles lieto hroniska C hepatīta (sauc arī par
HCH infekciju), vīrusu izraisītas aknu
infekcijas, ārstēšanai.
Pieaugušie
Šo zāļu, ribavirīna un boceprevīra kombināciju ieteicams lietot
da
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ViraferonPeg 50 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 50 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 50 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 80 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 80 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 80 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 100 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 100 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 100 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 120 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 120 mikrogramiem alfa-2b peginterferona
(peginterferon alfa-2b), mērot pēc
olbaltumu pamatvielas.
Šķīdinot flakona saturu, kā norādīts, iegūst alfa-2b
peginterferona šķīdumu 120 mikrogrami/0,5 ml.
ViraferonPeg 150 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur pulveri ar 150 mikrogramiem alfa-2b peginterfero
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-01-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti