Truberzi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Eluxadoline

Sẵn có từ:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Mã ATC:

A07

INN (Tên quốc tế):

eluxadoline

Nhóm trị liệu:

Antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents

Khu trị liệu:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Chỉ dẫn điều trị:

Truberzi est indiqué chez les adultes pour le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (IBS D).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Retiré

Ngày ủy quyền:

2016-09-19

Tờ rơi thông tin

                                Ce médicament n'est plus autorisé
33
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Eluxadoline
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Truberzi et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Truberzi
?
3.
Comment prendre Truberzi ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Truberzi ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE TRUBERZI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Truberzi est un médicament qui contient la substance active
eluxadoline. Il est utilisé pour traiter le
syndrome du côlon irritable (« SCI ») avec diarrhée (SCI-D) chez
les adultes.
Le SCI est une affection intestinale fréquente. Les principaux
symptômes du SCI-D sont :
-
maux d’estomac ;
-
gêne gastrique ;
-
diarrhée ;
-
besoin urgent d’aller à la selle.
Truberzi agit à la surface des intestins pour rétablir une fonction
intestinale normale et bloquer la
s
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg d’eluxadoline.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg d’eluxadoline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme oblongue, de couleur jaune pâle à brun
clair mesurant environ
7 mm x 17 mm, portant l’inscription « FX75 » gravée sur une face.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme oblongue, de couleur rose-orange à
pêche mesurant environ
8 mm x 19 mm, portant l’inscription « FX100 » gravée sur une
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Truberzi est indiqué chez l’adulte dans le traitement du syndrome
du côlon irritable associé à une
diarrhée (SCI-D).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin
expérimenté dans le diagnostic et la prise
en charge des affections gastro-intestinales.
La dose recommandée est de 200 mg par jour (un comprimé de 100 mg
deux fois par jour).
Chez les patients qui ne peuvent pas tolérer la dose de 200 mg par
jour (un comprimé de 100 mg deux
fois par jour), la dose peut être diminuée à 150 mg par jour (un
comprimé de 75 mg deux fois par
jour).
_Patients âgés_
En principe, les recommandations posologiques générales
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 25-02-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu