Truberzi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Eluxadoline

متاح من:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC رمز:

A07

INN (الاسم الدولي):

eluxadoline

المجموعة العلاجية:

Antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents

المجال العلاجي:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

الخصائص العلاجية:

Truberzi est indiqué chez les adultes pour le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (IBS D).

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2016-09-19

نشرة المعلومات

                                Ce médicament n'est plus autorisé
33
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Eluxadoline
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Truberzi et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Truberzi
?
3.
Comment prendre Truberzi ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Truberzi ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE TRUBERZI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Truberzi est un médicament qui contient la substance active
eluxadoline. Il est utilisé pour traiter le
syndrome du côlon irritable (« SCI ») avec diarrhée (SCI-D) chez
les adultes.
Le SCI est une affection intestinale fréquente. Les principaux
symptômes du SCI-D sont :
-
maux d’estomac ;
-
gêne gastrique ;
-
diarrhée ;
-
besoin urgent d’aller à la selle.
Truberzi agit à la surface des intestins pour rétablir une fonction
intestinale normale et bloquer la
s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg d’eluxadoline.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg d’eluxadoline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme oblongue, de couleur jaune pâle à brun
clair mesurant environ
7 mm x 17 mm, portant l’inscription « FX75 » gravée sur une face.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme oblongue, de couleur rose-orange à
pêche mesurant environ
8 mm x 19 mm, portant l’inscription « FX100 » gravée sur une
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Truberzi est indiqué chez l’adulte dans le traitement du syndrome
du côlon irritable associé à une
diarrhée (SCI-D).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin
expérimenté dans le diagnostic et la prise
en charge des affections gastro-intestinales.
La dose recommandée est de 200 mg par jour (un comprimé de 100 mg
deux fois par jour).
Chez les patients qui ne peuvent pas tolérer la dose de 200 mg par
jour (un comprimé de 100 mg deux
fois par jour), la dose peut être diminuée à 150 mg par jour (un
comprimé de 75 mg deux fois par
jour).
_Patients âgés_
En principe, les recommandations posologiques générales
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات