Truberzi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Perancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-02-2021

Bahan aktif:

Eluxadoline

Boleh didapati daripada:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Kod ATC:

A07

INN (Nama Antarabangsa):

eluxadoline

Kumpulan terapeutik:

Antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents

Kawasan terapeutik:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Tanda-tanda terapeutik:

Truberzi est indiqué chez les adultes pour le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (IBS D).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Retiré

Tarikh kebenaran:

2016-09-19

Risalah maklumat

                                Ce médicament n'est plus autorisé
33
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Eluxadoline
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Truberzi et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Truberzi
?
3.
Comment prendre Truberzi ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Truberzi ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE TRUBERZI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Truberzi est un médicament qui contient la substance active
eluxadoline. Il est utilisé pour traiter le
syndrome du côlon irritable (« SCI ») avec diarrhée (SCI-D) chez
les adultes.
Le SCI est une affection intestinale fréquente. Les principaux
symptômes du SCI-D sont :
-
maux d’estomac ;
-
gêne gastrique ;
-
diarrhée ;
-
besoin urgent d’aller à la selle.
Truberzi agit à la surface des intestins pour rétablir une fonction
intestinale normale et bloquer la
s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg d’eluxadoline.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg d’eluxadoline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme oblongue, de couleur jaune pâle à brun
clair mesurant environ
7 mm x 17 mm, portant l’inscription « FX75 » gravée sur une face.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme oblongue, de couleur rose-orange à
pêche mesurant environ
8 mm x 19 mm, portant l’inscription « FX100 » gravée sur une
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Truberzi est indiqué chez l’adulte dans le traitement du syndrome
du côlon irritable associé à une
diarrhée (SCI-D).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin
expérimenté dans le diagnostic et la prise
en charge des affections gastro-intestinales.
La dose recommandée est de 200 mg par jour (un comprimé de 100 mg
deux fois par jour).
Chez les patients qui ne peuvent pas tolérer la dose de 200 mg par
jour (un comprimé de 100 mg deux
fois par jour), la dose peut être diminuée à 150 mg par jour (un
comprimé de 75 mg deux fois par
jour).
_Patients âgés_
En principe, les recommandations posologiques générales
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen