Truberzi

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Eluxadoline

Dostupné s:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kód:

A07

INN (Mezinárodní Name):

eluxadoline

Terapeutické skupiny:

Antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents

Terapeutické oblasti:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapeutické indikace:

Truberzi est indiqué chez les adultes pour le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (IBS D).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2016-09-19

Informace pro uživatele

                                Ce médicament n'est plus autorisé
33
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Eluxadoline
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Truberzi et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Truberzi
?
3.
Comment prendre Truberzi ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Truberzi ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE TRUBERZI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Truberzi est un médicament qui contient la substance active
eluxadoline. Il est utilisé pour traiter le
syndrome du côlon irritable (« SCI ») avec diarrhée (SCI-D) chez
les adultes.
Le SCI est une affection intestinale fréquente. Les principaux
symptômes du SCI-D sont :
-
maux d’estomac ;
-
gêne gastrique ;
-
diarrhée ;
-
besoin urgent d’aller à la selle.
Truberzi agit à la surface des intestins pour rétablir une fonction
intestinale normale et bloquer la
s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg d’eluxadoline.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg d’eluxadoline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme oblongue, de couleur jaune pâle à brun
clair mesurant environ
7 mm x 17 mm, portant l’inscription « FX75 » gravée sur une face.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme oblongue, de couleur rose-orange à
pêche mesurant environ
8 mm x 19 mm, portant l’inscription « FX100 » gravée sur une
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Truberzi est indiqué chez l’adulte dans le traitement du syndrome
du côlon irritable associé à une
diarrhée (SCI-D).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin
expérimenté dans le diagnostic et la prise
en charge des affections gastro-intestinales.
La dose recommandée est de 200 mg par jour (un comprimé de 100 mg
deux fois par jour).
Chez les patients qui ne peuvent pas tolérer la dose de 200 mg par
jour (un comprimé de 100 mg deux
fois par jour), la dose peut être diminuée à 150 mg par jour (un
comprimé de 75 mg deux fois par
jour).
_Patients âgés_
En principe, les recommandations posologiques générales
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů