Truberzi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Eluxadoline

Prieinama:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kodas:

A07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

eluxadoline

Farmakoterapinė grupė:

Antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents

Gydymo sritis:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapinės indikacijos:

Truberzi est indiqué chez les adultes pour le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (IBS D).

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Retiré

Leidimo data:

2016-09-19

Pakuotės lapelis

                                Ce médicament n'est plus autorisé
33
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Eluxadoline
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Truberzi et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Truberzi
?
3.
Comment prendre Truberzi ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Truberzi ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE TRUBERZI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Truberzi est un médicament qui contient la substance active
eluxadoline. Il est utilisé pour traiter le
syndrome du côlon irritable (« SCI ») avec diarrhée (SCI-D) chez
les adultes.
Le SCI est une affection intestinale fréquente. Les principaux
symptômes du SCI-D sont :
-
maux d’estomac ;
-
gêne gastrique ;
-
diarrhée ;
-
besoin urgent d’aller à la selle.
Truberzi agit à la surface des intestins pour rétablir une fonction
intestinale normale et bloquer la
s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg d’eluxadoline.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg d’eluxadoline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme oblongue, de couleur jaune pâle à brun
clair mesurant environ
7 mm x 17 mm, portant l’inscription « FX75 » gravée sur une face.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme oblongue, de couleur rose-orange à
pêche mesurant environ
8 mm x 19 mm, portant l’inscription « FX100 » gravée sur une
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Truberzi est indiqué chez l’adulte dans le traitement du syndrome
du côlon irritable associé à une
diarrhée (SCI-D).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin
expérimenté dans le diagnostic et la prise
en charge des affections gastro-intestinales.
La dose recommandée est de 200 mg par jour (un comprimé de 100 mg
deux fois par jour).
Chez les patients qui ne peuvent pas tolérer la dose de 200 mg par
jour (un comprimé de 100 mg deux
fois par jour), la dose peut être diminuée à 150 mg par jour (un
comprimé de 75 mg deux fois par
jour).
_Patients âgés_
En principe, les recommandations posologiques générales
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-02-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją