Truberzi

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Eluxadoline

Disponible des:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Codi ATC:

A07

Designació comuna internacional (DCI):

eluxadoline

Grupo terapéutico:

Antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents

Área terapéutica:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

indicaciones terapéuticas:

Truberzi est indiqué chez les adultes pour le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (IBS D).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2016-09-19

Informació per a l'usuari

                                Ce médicament n'est plus autorisé
33
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Eluxadoline
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Truberzi et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Truberzi
?
3.
Comment prendre Truberzi ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Truberzi ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE TRUBERZI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Truberzi est un médicament qui contient la substance active
eluxadoline. Il est utilisé pour traiter le
syndrome du côlon irritable (« SCI ») avec diarrhée (SCI-D) chez
les adultes.
Le SCI est une affection intestinale fréquente. Les principaux
symptômes du SCI-D sont :
-
maux d’estomac ;
-
gêne gastrique ;
-
diarrhée ;
-
besoin urgent d’aller à la selle.
Truberzi agit à la surface des intestins pour rétablir une fonction
intestinale normale et bloquer la
s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg d’eluxadoline.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg d’eluxadoline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Truberzi 75 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme oblongue, de couleur jaune pâle à brun
clair mesurant environ
7 mm x 17 mm, portant l’inscription « FX75 » gravée sur une face.
Truberzi 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme oblongue, de couleur rose-orange à
pêche mesurant environ
8 mm x 19 mm, portant l’inscription « FX100 » gravée sur une
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Truberzi est indiqué chez l’adulte dans le traitement du syndrome
du côlon irritable associé à une
diarrhée (SCI-D).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin
expérimenté dans le diagnostic et la prise
en charge des affections gastro-intestinales.
La dose recommandée est de 200 mg par jour (un comprimé de 100 mg
deux fois par jour).
Chez les patients qui ne peuvent pas tolérer la dose de 200 mg par
jour (un comprimé de 100 mg deux
fois par jour), la dose peut être diminuée à 150 mg par jour (un
comprimé de 75 mg deux fois par
jour).
_Patients âgés_
En principe, les recommandations posologiques générales
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-02-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents