Spedra

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

avanafil

Sẵn có từ:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Mã ATC:

G04BE10

INN (Tên quốc tế):

avanafil

Nhóm trị liệu:

Läkemedel som används vid erektil dysfunktion

Khu trị liệu:

Erektil dysfunktion

Chỉ dẫn điều trị:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att Spedra att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2013-06-21

Tờ rơi thông tin

                                56
B. BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spedra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Spedra
3.
Hur du tar Spedra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spedra förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPEDRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spedra innehåller den aktiva substansen avanafil. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Spedra är en
behandling för vuxna män som har
erektil dysfunktion (kallas även impotens). Det är när du inte kan
få eller behålla en hård erigerad
penis som duger för sexuell aktivitet.
Spedra fungerar genom att hjälpa blodkärlen i penis att slappna av.
Detta ökar blodflödet till penis och
hjälper den att förbli hård och erigerad när du blir sexuellt
stimulerad. Spedra botar inte ditt tillstånd.
Det är viktigt att observera att Spedra endast fungerar om du är
sexuellt stimulerad. Du och din partner
behöver fortfarande använda förspel för att bli redo för sex –
precis som om du inte tog något
läkemedel som hjälp.
Spedra hjälper dig inte om du inte har erektil dysfunktion. Spedra
är inte avsett för kvinnor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SPEDRA
TA INTE SPEDRA

om du är allergisk mot avanafil eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),

om du tar nitratläkeme
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 mg avanafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blekgula ovala tabletter, präglade med ”50” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att Spedra ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning till vuxna män _
Den rekommenderade dosen är 100 mg som tas efter behov ungefär
15–30 minuter före sexuell
aktivitet (se avsnitt 5.1). Baserat på individuell effekt och
tolererbarhet kan dosen ökas till maximalt
200 mg eller minskas till 50 mg. Maximal rekommenderad
doseringsfrekvens är en gång per dag.
Sexuell stimulering krävs för behandlingsrespons.
_Särskilda populationer _
_Äldre män (_
≥
_ 65 år) _
Dosjusteringar behövs inte för äldre patienter. Det finns
begränsade data på äldre patienter i åldern
70 år eller äldre.
_Nedsatt njurfunktion _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion(kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance < 30 ml/min) (se avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter
med lätt eller måttligt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min men < 80 ml/min) vilka rekryterades till fas 3-studier
visade minskad effekt jämfört med dem med normal njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (Child Pugh-klass C) (se
avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter med lätt till måttligt nedsatt
leverfunktion (Child-Pugh klass A eller
B) ska inleda behandlingen med lägsta effektiva dos och justera
doseringen baserat på tolerans.
3
_Användning till män med diabetes _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med diabetes.
_Pediatrisk population _
Det f
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 24-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-03-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu