Spedra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

avanafil

थमां उपलब्ध:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ए.टी.सी कोड:

G04BE10

INN (इंटरनेशनल नाम):

avanafil

चिकित्सीय समूह:

Läkemedel som används vid erektil dysfunktion

चिकित्सीय क्षेत्र:

Erektil dysfunktion

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att Spedra att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2013-06-21

सूचना पत्रक

                                56
B. BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spedra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Spedra
3.
Hur du tar Spedra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spedra förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPEDRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spedra innehåller den aktiva substansen avanafil. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Spedra är en
behandling för vuxna män som har
erektil dysfunktion (kallas även impotens). Det är när du inte kan
få eller behålla en hård erigerad
penis som duger för sexuell aktivitet.
Spedra fungerar genom att hjälpa blodkärlen i penis att slappna av.
Detta ökar blodflödet till penis och
hjälper den att förbli hård och erigerad när du blir sexuellt
stimulerad. Spedra botar inte ditt tillstånd.
Det är viktigt att observera att Spedra endast fungerar om du är
sexuellt stimulerad. Du och din partner
behöver fortfarande använda förspel för att bli redo för sex –
precis som om du inte tog något
läkemedel som hjälp.
Spedra hjälper dig inte om du inte har erektil dysfunktion. Spedra
är inte avsett för kvinnor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SPEDRA
TA INTE SPEDRA

om du är allergisk mot avanafil eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),

om du tar nitratläkeme
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 mg avanafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blekgula ovala tabletter, präglade med ”50” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att Spedra ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning till vuxna män _
Den rekommenderade dosen är 100 mg som tas efter behov ungefär
15–30 minuter före sexuell
aktivitet (se avsnitt 5.1). Baserat på individuell effekt och
tolererbarhet kan dosen ökas till maximalt
200 mg eller minskas till 50 mg. Maximal rekommenderad
doseringsfrekvens är en gång per dag.
Sexuell stimulering krävs för behandlingsrespons.
_Särskilda populationer _
_Äldre män (_
≥
_ 65 år) _
Dosjusteringar behövs inte för äldre patienter. Det finns
begränsade data på äldre patienter i åldern
70 år eller äldre.
_Nedsatt njurfunktion _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion(kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance < 30 ml/min) (se avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter
med lätt eller måttligt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min men < 80 ml/min) vilka rekryterades till fas 3-studier
visade minskad effekt jämfört med dem med normal njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (Child Pugh-klass C) (se
avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter med lätt till måttligt nedsatt
leverfunktion (Child-Pugh klass A eller
B) ska inleda behandlingen med lägsta effektiva dos och justera
doseringen baserat på tolerans.
3
_Användning till män med diabetes _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med diabetes.
_Pediatrisk population _
Det f
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें