Spedra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

avanafil

Mevcut itibaren:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kodu:

G04BE10

INN (International Adı):

avanafil

Terapötik grubu:

Läkemedel som används vid erektil dysfunktion

Terapötik alanı:

Erektil dysfunktion

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att Spedra att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                56
B. BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spedra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Spedra
3.
Hur du tar Spedra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spedra förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPEDRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spedra innehåller den aktiva substansen avanafil. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Spedra är en
behandling för vuxna män som har
erektil dysfunktion (kallas även impotens). Det är när du inte kan
få eller behålla en hård erigerad
penis som duger för sexuell aktivitet.
Spedra fungerar genom att hjälpa blodkärlen i penis att slappna av.
Detta ökar blodflödet till penis och
hjälper den att förbli hård och erigerad när du blir sexuellt
stimulerad. Spedra botar inte ditt tillstånd.
Det är viktigt att observera att Spedra endast fungerar om du är
sexuellt stimulerad. Du och din partner
behöver fortfarande använda förspel för att bli redo för sex –
precis som om du inte tog något
läkemedel som hjälp.
Spedra hjälper dig inte om du inte har erektil dysfunktion. Spedra
är inte avsett för kvinnor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SPEDRA
TA INTE SPEDRA

om du är allergisk mot avanafil eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),

om du tar nitratläkeme
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 mg avanafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blekgula ovala tabletter, präglade med ”50” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att Spedra ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning till vuxna män _
Den rekommenderade dosen är 100 mg som tas efter behov ungefär
15–30 minuter före sexuell
aktivitet (se avsnitt 5.1). Baserat på individuell effekt och
tolererbarhet kan dosen ökas till maximalt
200 mg eller minskas till 50 mg. Maximal rekommenderad
doseringsfrekvens är en gång per dag.
Sexuell stimulering krävs för behandlingsrespons.
_Särskilda populationer _
_Äldre män (_
≥
_ 65 år) _
Dosjusteringar behövs inte för äldre patienter. Det finns
begränsade data på äldre patienter i åldern
70 år eller äldre.
_Nedsatt njurfunktion _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion(kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance < 30 ml/min) (se avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter
med lätt eller måttligt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min men < 80 ml/min) vilka rekryterades till fas 3-studier
visade minskad effekt jämfört med dem med normal njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (Child Pugh-klass C) (se
avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter med lätt till måttligt nedsatt
leverfunktion (Child-Pugh klass A eller
B) ska inleda behandlingen med lägsta effektiva dos och justera
doseringen baserat på tolerans.
3
_Användning till män med diabetes _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med diabetes.
_Pediatrisk population _
Det f
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin