Spedra

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

avanafil

Disponível em:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Código ATC:

G04BE10

DCI (Denominação Comum Internacional):

avanafil

Grupo terapêutico:

Läkemedel som används vid erektil dysfunktion

Área terapêutica:

Erektil dysfunktion

Indicações terapêuticas:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att Spedra att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2013-06-21

Folheto informativo - Bula

                                56
B. BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spedra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Spedra
3.
Hur du tar Spedra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spedra förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPEDRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spedra innehåller den aktiva substansen avanafil. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Spedra är en
behandling för vuxna män som har
erektil dysfunktion (kallas även impotens). Det är när du inte kan
få eller behålla en hård erigerad
penis som duger för sexuell aktivitet.
Spedra fungerar genom att hjälpa blodkärlen i penis att slappna av.
Detta ökar blodflödet till penis och
hjälper den att förbli hård och erigerad när du blir sexuellt
stimulerad. Spedra botar inte ditt tillstånd.
Det är viktigt att observera att Spedra endast fungerar om du är
sexuellt stimulerad. Du och din partner
behöver fortfarande använda förspel för att bli redo för sex –
precis som om du inte tog något
läkemedel som hjälp.
Spedra hjälper dig inte om du inte har erektil dysfunktion. Spedra
är inte avsett för kvinnor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SPEDRA
TA INTE SPEDRA

om du är allergisk mot avanafil eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),

om du tar nitratläkeme
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 mg avanafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blekgula ovala tabletter, präglade med ”50” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att Spedra ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning till vuxna män _
Den rekommenderade dosen är 100 mg som tas efter behov ungefär
15–30 minuter före sexuell
aktivitet (se avsnitt 5.1). Baserat på individuell effekt och
tolererbarhet kan dosen ökas till maximalt
200 mg eller minskas till 50 mg. Maximal rekommenderad
doseringsfrekvens är en gång per dag.
Sexuell stimulering krävs för behandlingsrespons.
_Särskilda populationer _
_Äldre män (_
≥
_ 65 år) _
Dosjusteringar behövs inte för äldre patienter. Det finns
begränsade data på äldre patienter i åldern
70 år eller äldre.
_Nedsatt njurfunktion _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion(kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance < 30 ml/min) (se avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter
med lätt eller måttligt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min men < 80 ml/min) vilka rekryterades till fas 3-studier
visade minskad effekt jämfört med dem med normal njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (Child Pugh-klass C) (se
avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter med lätt till måttligt nedsatt
leverfunktion (Child-Pugh klass A eller
B) ska inleda behandlingen med lägsta effektiva dos och justera
doseringen baserat på tolerans.
3
_Användning till män med diabetes _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med diabetes.
_Pediatrisk population _
Det f
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 24-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 24-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 24-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 24-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos