Spedra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-03-2015

Bahan aktif:

avanafil

Boleh didapati daripada:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

G04BE10

INN (Nama Antarabangsa):

avanafil

Kumpulan terapeutik:

Läkemedel som används vid erektil dysfunktion

Kawasan terapeutik:

Erektil dysfunktion

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att Spedra att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2013-06-21

Risalah maklumat

                                56
B. BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spedra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Spedra
3.
Hur du tar Spedra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spedra förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPEDRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spedra innehåller den aktiva substansen avanafil. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Spedra är en
behandling för vuxna män som har
erektil dysfunktion (kallas även impotens). Det är när du inte kan
få eller behålla en hård erigerad
penis som duger för sexuell aktivitet.
Spedra fungerar genom att hjälpa blodkärlen i penis att slappna av.
Detta ökar blodflödet till penis och
hjälper den att förbli hård och erigerad när du blir sexuellt
stimulerad. Spedra botar inte ditt tillstånd.
Det är viktigt att observera att Spedra endast fungerar om du är
sexuellt stimulerad. Du och din partner
behöver fortfarande använda förspel för att bli redo för sex –
precis som om du inte tog något
läkemedel som hjälp.
Spedra hjälper dig inte om du inte har erektil dysfunktion. Spedra
är inte avsett för kvinnor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SPEDRA
TA INTE SPEDRA

om du är allergisk mot avanafil eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),

om du tar nitratläkeme
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 mg avanafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blekgula ovala tabletter, präglade med ”50” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att Spedra ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning till vuxna män _
Den rekommenderade dosen är 100 mg som tas efter behov ungefär
15–30 minuter före sexuell
aktivitet (se avsnitt 5.1). Baserat på individuell effekt och
tolererbarhet kan dosen ökas till maximalt
200 mg eller minskas till 50 mg. Maximal rekommenderad
doseringsfrekvens är en gång per dag.
Sexuell stimulering krävs för behandlingsrespons.
_Särskilda populationer _
_Äldre män (_
≥
_ 65 år) _
Dosjusteringar behövs inte för äldre patienter. Det finns
begränsade data på äldre patienter i åldern
70 år eller äldre.
_Nedsatt njurfunktion _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion(kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance < 30 ml/min) (se avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter
med lätt eller måttligt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min men < 80 ml/min) vilka rekryterades till fas 3-studier
visade minskad effekt jämfört med dem med normal njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (Child Pugh-klass C) (se
avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter med lätt till måttligt nedsatt
leverfunktion (Child-Pugh klass A eller
B) ska inleda behandlingen med lägsta effektiva dos och justera
doseringen baserat på tolerans.
3
_Användning till män med diabetes _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med diabetes.
_Pediatrisk population _
Det f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen