Spedra

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

avanafil

Disponible depuis:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Code ATC:

G04BE10

DCI (Dénomination commune internationale):

avanafil

Groupe thérapeutique:

Läkemedel som används vid erektil dysfunktion

Domaine thérapeutique:

Erektil dysfunktion

indications thérapeutiques:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att Spedra att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2013-06-21

Notice patient

                                56
B. BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spedra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Spedra
3.
Hur du tar Spedra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spedra förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPEDRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spedra innehåller den aktiva substansen avanafil. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Spedra är en
behandling för vuxna män som har
erektil dysfunktion (kallas även impotens). Det är när du inte kan
få eller behålla en hård erigerad
penis som duger för sexuell aktivitet.
Spedra fungerar genom att hjälpa blodkärlen i penis att slappna av.
Detta ökar blodflödet till penis och
hjälper den att förbli hård och erigerad när du blir sexuellt
stimulerad. Spedra botar inte ditt tillstånd.
Det är viktigt att observera att Spedra endast fungerar om du är
sexuellt stimulerad. Du och din partner
behöver fortfarande använda förspel för att bli redo för sex –
precis som om du inte tog något
läkemedel som hjälp.
Spedra hjälper dig inte om du inte har erektil dysfunktion. Spedra
är inte avsett för kvinnor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SPEDRA
TA INTE SPEDRA

om du är allergisk mot avanafil eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),

om du tar nitratläkeme
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 mg avanafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blekgula ovala tabletter, präglade med ”50” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att Spedra ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning till vuxna män _
Den rekommenderade dosen är 100 mg som tas efter behov ungefär
15–30 minuter före sexuell
aktivitet (se avsnitt 5.1). Baserat på individuell effekt och
tolererbarhet kan dosen ökas till maximalt
200 mg eller minskas till 50 mg. Maximal rekommenderad
doseringsfrekvens är en gång per dag.
Sexuell stimulering krävs för behandlingsrespons.
_Särskilda populationer _
_Äldre män (_
≥
_ 65 år) _
Dosjusteringar behövs inte för äldre patienter. Det finns
begränsade data på äldre patienter i åldern
70 år eller äldre.
_Nedsatt njurfunktion _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion(kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance < 30 ml/min) (se avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter
med lätt eller måttligt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min men < 80 ml/min) vilka rekryterades till fas 3-studier
visade minskad effekt jämfört med dem med normal njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (Child Pugh-klass C) (se
avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter med lätt till måttligt nedsatt
leverfunktion (Child-Pugh klass A eller
B) ska inleda behandlingen med lägsta effektiva dos och justera
doseringen baserat på tolerans.
3
_Användning till män med diabetes _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med diabetes.
_Pediatrisk population _
Det f
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-03-2015
Notice patient Notice patient espagnol 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-03-2015
Notice patient Notice patient tchèque 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-03-2015
Notice patient Notice patient danois 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-03-2015
Notice patient Notice patient grec 24-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-03-2015
Notice patient Notice patient français 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-03-2015
Notice patient Notice patient italien 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-03-2015
Notice patient Notice patient letton 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-03-2015
Notice patient Notice patient lituanien 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-03-2015
Notice patient Notice patient finnois 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-03-2015
Notice patient Notice patient norvégien 24-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 24-11-2021
Notice patient Notice patient croate 24-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-03-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents