Spedra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-11-2021

Aktiv bestanddel:

avanafil

Tilgængelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

G04BE10

INN (International Name):

avanafil

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel som används vid erektil dysfunktion

Terapeutisk område:

Erektil dysfunktion

Terapeutiske indikationer:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att Spedra att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2013-06-21

Indlægsseddel

                                56
B. BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spedra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Spedra
3.
Hur du tar Spedra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spedra förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPEDRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spedra innehåller den aktiva substansen avanafil. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Spedra är en
behandling för vuxna män som har
erektil dysfunktion (kallas även impotens). Det är när du inte kan
få eller behålla en hård erigerad
penis som duger för sexuell aktivitet.
Spedra fungerar genom att hjälpa blodkärlen i penis att slappna av.
Detta ökar blodflödet till penis och
hjälper den att förbli hård och erigerad när du blir sexuellt
stimulerad. Spedra botar inte ditt tillstånd.
Det är viktigt att observera att Spedra endast fungerar om du är
sexuellt stimulerad. Du och din partner
behöver fortfarande använda förspel för att bli redo för sex –
precis som om du inte tog något
läkemedel som hjälp.
Spedra hjälper dig inte om du inte har erektil dysfunktion. Spedra
är inte avsett för kvinnor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SPEDRA
TA INTE SPEDRA

om du är allergisk mot avanafil eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),

om du tar nitratläkeme
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 mg avanafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blekgula ovala tabletter, präglade med ”50” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att Spedra ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning till vuxna män _
Den rekommenderade dosen är 100 mg som tas efter behov ungefär
15–30 minuter före sexuell
aktivitet (se avsnitt 5.1). Baserat på individuell effekt och
tolererbarhet kan dosen ökas till maximalt
200 mg eller minskas till 50 mg. Maximal rekommenderad
doseringsfrekvens är en gång per dag.
Sexuell stimulering krävs för behandlingsrespons.
_Särskilda populationer _
_Äldre män (_
≥
_ 65 år) _
Dosjusteringar behövs inte för äldre patienter. Det finns
begränsade data på äldre patienter i åldern
70 år eller äldre.
_Nedsatt njurfunktion _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion(kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance < 30 ml/min) (se avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter
med lätt eller måttligt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min men < 80 ml/min) vilka rekryterades till fas 3-studier
visade minskad effekt jämfört med dem med normal njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Spedra är kontraindicerat för patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (Child Pugh-klass C) (se
avsnitten 4.3 och 5.2). Patienter med lätt till måttligt nedsatt
leverfunktion (Child-Pugh klass A eller
B) ska inleda behandlingen med lägsta effektiva dos och justera
doseringen baserat på tolerans.
3
_Användning till män med diabetes _
Dosjusteringar behövs inte för patienter med diabetes.
_Pediatrisk population _
Det f
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-03-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik