ProteqFlu-Te

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Mã ATC:

QI05AI01

INN (Tên quốc tế):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Nhóm trị liệu:

Heste

Khu trị liệu:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Chỉ dẫn điều trị:

Aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

autoriseret

Ngày ủy quyền:

2003-03-06

Tờ rơi thông tin

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
PROTEQFLU-TE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) .............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011) .
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccination;
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere: 1 år for
beskyttelse mod influenza og
2 år for beskyttelse mod stivkrampe.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
•
Forbig
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Suspension til injektion til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) ............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
.> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod tetanus for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccinationen
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere er
varigheden 1 år for beskyttelse mod
heste influenza og 2 år for beskyttelse mod tetanus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af s
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-11-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 13-11-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu