ProteqFlu-Te

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI05AI01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Farmakoterapinė grupė:

Heste

Gydymo sritis:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapinės indikacijos:

Aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2003-03-06

Pakuotės lapelis

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
PROTEQFLU-TE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) .............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011) .
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccination;
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere: 1 år for
beskyttelse mod influenza og
2 år for beskyttelse mod stivkrampe.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
•
Forbig
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Suspension til injektion til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) ............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
.> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod tetanus for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccinationen
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere er
varigheden 1 år for beskyttelse mod
heste influenza og 2 år for beskyttelse mod tetanus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-09-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją