ProteqFlu-Te

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI05AI01

INN (इंटरनेशनल नाम):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

चिकित्सीय समूह:

Heste

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2003-03-06

सूचना पत्रक

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
PROTEQFLU-TE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) .............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011) .
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccination;
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere: 1 år for
beskyttelse mod influenza og
2 år for beskyttelse mod stivkrampe.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
•
Forbig
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Suspension til injektion til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) ............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
.> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod tetanus for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccinationen
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere er
varigheden 1 år for beskyttelse mod
heste influenza og 2 år for beskyttelse mod tetanus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-11-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें