ProteqFlu-Te

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-09-2021

Aktiv bestanddel:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI05AI01

INN (International Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutisk gruppe:

Heste

Terapeutisk område:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapeutiske indikationer:

Aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2003-03-06

Indlægsseddel

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
PROTEQFLU-TE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) .............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011) .
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccination;
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere: 1 år for
beskyttelse mod influenza og
2 år for beskyttelse mod stivkrampe.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
•
Forbig
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Suspension til injektion til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) ............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
.> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod tetanus for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccinationen
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere er
varigheden 1 år for beskyttelse mod
heste influenza og 2 år for beskyttelse mod tetanus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-11-2014