ProteqFlu-Te

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI05AI01

INN (الاسم الدولي):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

المجموعة العلاجية:

Heste

المجال العلاجي:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
PROTEQFLU-TE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) .............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011) .
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccination;
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere: 1 år for
beskyttelse mod influenza og
2 år for beskyttelse mod stivkrampe.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
•
Forbig
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Suspension til injektion til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) ............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
.> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod tetanus for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccinationen
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere er
varigheden 1 år for beskyttelse mod
heste influenza og 2 år for beskyttelse mod tetanus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات