ProteqFlu-Te

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AI01

INN (International Nazwa):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupa terapeutyczna:

Heste

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Wskazania:

Aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2003-03-06

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
PROTEQFLU-TE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) .............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011) .
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccination;
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere: 1 år for
beskyttelse mod influenza og
2 år for beskyttelse mod stivkrampe.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
•
Forbig
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Suspension til injektion til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) ............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
.> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod tetanus for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccinationen
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere er
varigheden 1 år for beskyttelse mod
heste influenza og 2 år for beskyttelse mod tetanus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-11-2014

Zobacz historię dokumentów