ProteqFlu-Te

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-09-2021

Ingredient activ:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI05AI01

INN (nume internaţional):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupul Terapeutică:

Heste

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indicații terapeutice:

Aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2003-03-06

Prospect

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
PROTEQFLU-TE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) .............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011) .
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccination;
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere: 1 år for
beskyttelse mod influenza og
2 år for beskyttelse mod stivkrampe.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
•
Forbig
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Suspension til injektion til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) ............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
.> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod tetanus for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccinationen
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere er
varigheden 1 år for beskyttelse mod
heste influenza og 2 år for beskyttelse mod tetanus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2014
Prospect Prospect spaniolă 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2014
Prospect Prospect cehă 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2014
Prospect Prospect germană 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2014
Prospect Prospect estoniană 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2014
Prospect Prospect greacă 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2014
Prospect Prospect engleză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2014
Prospect Prospect franceză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2014
Prospect Prospect italiană 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2014
Prospect Prospect letonă 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2014
Prospect Prospect lituaniană 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2014
Prospect Prospect maghiară 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2014
Prospect Prospect malteză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2014
Prospect Prospect olandeză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2014
Prospect Prospect poloneză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2014
Prospect Prospect portugheză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2014
Prospect Prospect română 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2014
Prospect Prospect slovacă 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2014
Prospect Prospect slovenă 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2014
Prospect Prospect finlandeză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2014
Prospect Prospect suedeză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2014
Prospect Prospect norvegiană 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-09-2021
Prospect Prospect islandeză 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-09-2021
Prospect Prospect croată 03-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-11-2014

Vizualizați istoricul documentelor