Posatex

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Sẵn có từ:

Intervet International BV

Mã ATC:

QS02CA91

INN (Tên quốc tế):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Nhóm trị liệu:

Psi

Khu trị liệu:

Otologi

Chỉ dẫn điều trị:

Zdravljenje akutni otitis externa in akutne exacerbations ponavljajočih se otitis externa, povezane s bakterije občutljive za orbifloxacin in gliv dovzetni za posaconazole, zlasti Malassezia pachydermatis.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2008-06-23

Tờ rơi thông tin

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
POSATEX KAPLJICE ZA UHO, SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Posatex kapljice za uho, suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Orbifloksacin
8.5 mg/ml
Mometazon furoat (kot monohidrat)
0.9 mg/ml
Posakonazol
0.9 mg/ml
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje akutnih vnetij zunanjega sluhovoda pri psih in akutnih
poslabšanj kroničnih vnetij, ki jih
povzročajo za orbifloksacin občutljivi mikroorganizmi in glivice,
občutljive za posakonazol, predvsem
kvasovka
_Malassezia pachydermitis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Kapljic ne dajemo psom s predrtim bobničem.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na katero koli zdravilno
učinkovino v zdravilu ali na
kortikosteroide, druga protiglivična zdravila iz skupine azolov ali
druge fluorkinolone.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pojavi se lahko blaga rdečina.
Nekaterim starejšim psom se je ob dajanju zdravila prehodno
poslabšal sluh.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
19
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMEREK ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Samo za avrikularno uporabo.
Ena kapljica vsebuje 267 µg orbifloksacina, 27 µg mometazon furoata
in 27 µg posakonazola.
Psom s telesno maso manj kot 2 kg dajemo 2 kapljici zdravila v
sluhovod enkrat dnevno.
Psom s telesno maso od 2do 15 kg dajemo 4 kapljice zdravila v sluhovod
enkrat dnevno.
Psom s telesno maso 15 kg in več dajemo 8 kapljic zdravila v sluhovod
enkrat dnevno.
Zdravilo dajemo sedem zapor
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Posatex kapljice za uho, suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Orbifloksacin
8.5 mg/ml
Mometazon furoat (kot monohidrat)
0.9 mg/ml
Posakonazol
0.9 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Parafinsko olje
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za uho, suspenzija
Bela do sivo bela viskozna suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnih vnetij zunanjega sluhovoda pri psih in akutnih
poslabšanj kroničnih vnetij, ki jih
povzročajo za orbifloksacin občutljivi mikroorganizmi in glivice,
občutljive za posakonazol, predvsem
kvasovka
_Malassezia pachydermitis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Kapljic ne dajemo psom s predrtim bobničem.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino,
katero koli učinkovino v zdravilu ali
na kortikosteroide, na druga protiglivična zdravila iz skupine azolov
ali druge fluorkinolone.
Ne uporabite v celotnem ali delnem obdobju brejosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Za postavitev pravilne diagnoze je potrebno ugotoviti primarni vzrok
vnetja, ker so bakterije in glivice
pogosto le sekundarni vzrok, ki povzroči vnetje zunanjega sluhovoda.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
V
kolikor
uporabljamo
le
eno
skupino
antibiotikov
lahko
bakterije
na
ta antibiotik
razvijejo
rezistenco.
Pomembno je, da uporabimo fluorkinolone za zdravljenje takšnih
kliničnih stanj, ki so slabo reagirala
oz. predvidevamo, da bodo slabo odreagirala na zdravljenje z drugimi
skupinami antibiotikov.
3
Za uporabo tega zdravila se odločamo na osnovi testa občutljivosti
izoliranih bakterij in/ali katerega
drugega primernega diagnostičnega testa.
Zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz skupine kinolonov
povezujejo z erozijo hrustanca na
sklepih nog in drugimi artropatijami pr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-06-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 23-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-06-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-06-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu