Posatex

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-02-2021

Aktivna sestavina:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QS02CA91

INN (mednarodno ime):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Otologi

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje akutni otitis externa in akutne exacerbations ponavljajočih se otitis externa, povezane s bakterije občutljive za orbifloxacin in gliv dovzetni za posaconazole, zlasti Malassezia pachydermatis.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2008-06-23

Navodilo za uporabo

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
POSATEX KAPLJICE ZA UHO, SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Posatex kapljice za uho, suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Orbifloksacin
8.5 mg/ml
Mometazon furoat (kot monohidrat)
0.9 mg/ml
Posakonazol
0.9 mg/ml
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje akutnih vnetij zunanjega sluhovoda pri psih in akutnih
poslabšanj kroničnih vnetij, ki jih
povzročajo za orbifloksacin občutljivi mikroorganizmi in glivice,
občutljive za posakonazol, predvsem
kvasovka
_Malassezia pachydermitis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Kapljic ne dajemo psom s predrtim bobničem.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na katero koli zdravilno
učinkovino v zdravilu ali na
kortikosteroide, druga protiglivična zdravila iz skupine azolov ali
druge fluorkinolone.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pojavi se lahko blaga rdečina.
Nekaterim starejšim psom se je ob dajanju zdravila prehodno
poslabšal sluh.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
19
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMEREK ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Samo za avrikularno uporabo.
Ena kapljica vsebuje 267 µg orbifloksacina, 27 µg mometazon furoata
in 27 µg posakonazola.
Psom s telesno maso manj kot 2 kg dajemo 2 kapljici zdravila v
sluhovod enkrat dnevno.
Psom s telesno maso od 2do 15 kg dajemo 4 kapljice zdravila v sluhovod
enkrat dnevno.
Psom s telesno maso 15 kg in več dajemo 8 kapljic zdravila v sluhovod
enkrat dnevno.
Zdravilo dajemo sedem zapor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Posatex kapljice za uho, suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Orbifloksacin
8.5 mg/ml
Mometazon furoat (kot monohidrat)
0.9 mg/ml
Posakonazol
0.9 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Parafinsko olje
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za uho, suspenzija
Bela do sivo bela viskozna suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnih vnetij zunanjega sluhovoda pri psih in akutnih
poslabšanj kroničnih vnetij, ki jih
povzročajo za orbifloksacin občutljivi mikroorganizmi in glivice,
občutljive za posakonazol, predvsem
kvasovka
_Malassezia pachydermitis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Kapljic ne dajemo psom s predrtim bobničem.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino,
katero koli učinkovino v zdravilu ali
na kortikosteroide, na druga protiglivična zdravila iz skupine azolov
ali druge fluorkinolone.
Ne uporabite v celotnem ali delnem obdobju brejosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Za postavitev pravilne diagnoze je potrebno ugotoviti primarni vzrok
vnetja, ker so bakterije in glivice
pogosto le sekundarni vzrok, ki povzroči vnetje zunanjega sluhovoda.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
V
kolikor
uporabljamo
le
eno
skupino
antibiotikov
lahko
bakterije
na
ta antibiotik
razvijejo
rezistenco.
Pomembno je, da uporabimo fluorkinolone za zdravljenje takšnih
kliničnih stanj, ki so slabo reagirala
oz. predvidevamo, da bodo slabo odreagirala na zdravljenje z drugimi
skupinami antibiotikov.
3
Za uporabo tega zdravila se odločamo na osnovi testa občutljivosti
izoliranih bakterij in/ali katerega
drugega primernega diagnostičnega testa.
Zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz skupine kinolonov
povezujejo z erozijo hrustanca na
sklepih nog in drugimi artropatijami pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-06-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov