Posatex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QS02CA91

INN (International Adı):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

Otologi

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje akutni otitis externa in akutne exacerbations ponavljajočih se otitis externa, povezane s bakterije občutljive za orbifloxacin in gliv dovzetni za posaconazole, zlasti Malassezia pachydermatis.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2008-06-23

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
POSATEX KAPLJICE ZA UHO, SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Posatex kapljice za uho, suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Orbifloksacin
8.5 mg/ml
Mometazon furoat (kot monohidrat)
0.9 mg/ml
Posakonazol
0.9 mg/ml
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje akutnih vnetij zunanjega sluhovoda pri psih in akutnih
poslabšanj kroničnih vnetij, ki jih
povzročajo za orbifloksacin občutljivi mikroorganizmi in glivice,
občutljive za posakonazol, predvsem
kvasovka
_Malassezia pachydermitis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Kapljic ne dajemo psom s predrtim bobničem.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na katero koli zdravilno
učinkovino v zdravilu ali na
kortikosteroide, druga protiglivična zdravila iz skupine azolov ali
druge fluorkinolone.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pojavi se lahko blaga rdečina.
Nekaterim starejšim psom se je ob dajanju zdravila prehodno
poslabšal sluh.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
19
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMEREK ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Samo za avrikularno uporabo.
Ena kapljica vsebuje 267 µg orbifloksacina, 27 µg mometazon furoata
in 27 µg posakonazola.
Psom s telesno maso manj kot 2 kg dajemo 2 kapljici zdravila v
sluhovod enkrat dnevno.
Psom s telesno maso od 2do 15 kg dajemo 4 kapljice zdravila v sluhovod
enkrat dnevno.
Psom s telesno maso 15 kg in več dajemo 8 kapljic zdravila v sluhovod
enkrat dnevno.
Zdravilo dajemo sedem zapor
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Posatex kapljice za uho, suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Orbifloksacin
8.5 mg/ml
Mometazon furoat (kot monohidrat)
0.9 mg/ml
Posakonazol
0.9 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Parafinsko olje
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za uho, suspenzija
Bela do sivo bela viskozna suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnih vnetij zunanjega sluhovoda pri psih in akutnih
poslabšanj kroničnih vnetij, ki jih
povzročajo za orbifloksacin občutljivi mikroorganizmi in glivice,
občutljive za posakonazol, predvsem
kvasovka
_Malassezia pachydermitis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Kapljic ne dajemo psom s predrtim bobničem.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino,
katero koli učinkovino v zdravilu ali
na kortikosteroide, na druga protiglivična zdravila iz skupine azolov
ali druge fluorkinolone.
Ne uporabite v celotnem ali delnem obdobju brejosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Za postavitev pravilne diagnoze je potrebno ugotoviti primarni vzrok
vnetja, ker so bakterije in glivice
pogosto le sekundarni vzrok, ki povzroči vnetje zunanjega sluhovoda.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
V
kolikor
uporabljamo
le
eno
skupino
antibiotikov
lahko
bakterije
na
ta antibiotik
razvijejo
rezistenco.
Pomembno je, da uporabimo fluorkinolone za zdravljenje takšnih
kliničnih stanj, ki so slabo reagirala
oz. predvidevamo, da bodo slabo odreagirala na zdravljenje z drugimi
skupinami antibiotikov.
3
Za uporabo tega zdravila se odločamo na osnovi testa občutljivosti
izoliranih bakterij in/ali katerega
drugega primernega diagnostičnega testa.
Zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz skupine kinolonov
povezujejo z erozijo hrustanca na
sklepih nog in drugimi artropatijami pr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-06-2013

Belge geçmişini görüntüleyin