Posatex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QS02CA91

INN (Isem Internazzjonali):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Otologi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje akutni otitis externa in akutne exacerbations ponavljajočih se otitis externa, povezane s bakterije občutljive za orbifloxacin in gliv dovzetni za posaconazole, zlasti Malassezia pachydermatis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-06-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
POSATEX KAPLJICE ZA UHO, SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Posatex kapljice za uho, suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Orbifloksacin
8.5 mg/ml
Mometazon furoat (kot monohidrat)
0.9 mg/ml
Posakonazol
0.9 mg/ml
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje akutnih vnetij zunanjega sluhovoda pri psih in akutnih
poslabšanj kroničnih vnetij, ki jih
povzročajo za orbifloksacin občutljivi mikroorganizmi in glivice,
občutljive za posakonazol, predvsem
kvasovka
_Malassezia pachydermitis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Kapljic ne dajemo psom s predrtim bobničem.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na katero koli zdravilno
učinkovino v zdravilu ali na
kortikosteroide, druga protiglivična zdravila iz skupine azolov ali
druge fluorkinolone.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pojavi se lahko blaga rdečina.
Nekaterim starejšim psom se je ob dajanju zdravila prehodno
poslabšal sluh.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
19
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMEREK ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Samo za avrikularno uporabo.
Ena kapljica vsebuje 267 µg orbifloksacina, 27 µg mometazon furoata
in 27 µg posakonazola.
Psom s telesno maso manj kot 2 kg dajemo 2 kapljici zdravila v
sluhovod enkrat dnevno.
Psom s telesno maso od 2do 15 kg dajemo 4 kapljice zdravila v sluhovod
enkrat dnevno.
Psom s telesno maso 15 kg in več dajemo 8 kapljic zdravila v sluhovod
enkrat dnevno.
Zdravilo dajemo sedem zapor
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Posatex kapljice za uho, suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Orbifloksacin
8.5 mg/ml
Mometazon furoat (kot monohidrat)
0.9 mg/ml
Posakonazol
0.9 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Parafinsko olje
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za uho, suspenzija
Bela do sivo bela viskozna suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnih vnetij zunanjega sluhovoda pri psih in akutnih
poslabšanj kroničnih vnetij, ki jih
povzročajo za orbifloksacin občutljivi mikroorganizmi in glivice,
občutljive za posakonazol, predvsem
kvasovka
_Malassezia pachydermitis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Kapljic ne dajemo psom s predrtim bobničem.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino,
katero koli učinkovino v zdravilu ali
na kortikosteroide, na druga protiglivična zdravila iz skupine azolov
ali druge fluorkinolone.
Ne uporabite v celotnem ali delnem obdobju brejosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Za postavitev pravilne diagnoze je potrebno ugotoviti primarni vzrok
vnetja, ker so bakterije in glivice
pogosto le sekundarni vzrok, ki povzroči vnetje zunanjega sluhovoda.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
V
kolikor
uporabljamo
le
eno
skupino
antibiotikov
lahko
bakterije
na
ta antibiotik
razvijejo
rezistenco.
Pomembno je, da uporabimo fluorkinolone za zdravljenje takšnih
kliničnih stanj, ki so slabo reagirala
oz. predvidevamo, da bodo slabo odreagirala na zdravljenje z drugimi
skupinami antibiotikov.
3
Za uporabo tega zdravila se odločamo na osnovi testa občutljivosti
izoliranih bakterij in/ali katerega
drugega primernega diagnostičnega testa.
Zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz skupine kinolonov
povezujejo z erozijo hrustanca na
sklepih nog in drugimi artropatijami pr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-06-2013

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti