Posatex

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QS02CA91

INN (Medzinárodný Name):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Otologi

Terapeutické indikácie:

Zdravljenje akutni otitis externa in akutne exacerbations ponavljajočih se otitis externa, povezane s bakterije občutljive za orbifloxacin in gliv dovzetni za posaconazole, zlasti Malassezia pachydermatis.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2008-06-23

Príbalový leták

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
POSATEX KAPLJICE ZA UHO, SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Posatex kapljice za uho, suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Orbifloksacin
8.5 mg/ml
Mometazon furoat (kot monohidrat)
0.9 mg/ml
Posakonazol
0.9 mg/ml
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje akutnih vnetij zunanjega sluhovoda pri psih in akutnih
poslabšanj kroničnih vnetij, ki jih
povzročajo za orbifloksacin občutljivi mikroorganizmi in glivice,
občutljive za posakonazol, predvsem
kvasovka
_Malassezia pachydermitis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Kapljic ne dajemo psom s predrtim bobničem.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na katero koli zdravilno
učinkovino v zdravilu ali na
kortikosteroide, druga protiglivična zdravila iz skupine azolov ali
druge fluorkinolone.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pojavi se lahko blaga rdečina.
Nekaterim starejšim psom se je ob dajanju zdravila prehodno
poslabšal sluh.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
19
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMEREK ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Samo za avrikularno uporabo.
Ena kapljica vsebuje 267 µg orbifloksacina, 27 µg mometazon furoata
in 27 µg posakonazola.
Psom s telesno maso manj kot 2 kg dajemo 2 kapljici zdravila v
sluhovod enkrat dnevno.
Psom s telesno maso od 2do 15 kg dajemo 4 kapljice zdravila v sluhovod
enkrat dnevno.
Psom s telesno maso 15 kg in več dajemo 8 kapljic zdravila v sluhovod
enkrat dnevno.
Zdravilo dajemo sedem zapor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Posatex kapljice za uho, suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Orbifloksacin
8.5 mg/ml
Mometazon furoat (kot monohidrat)
0.9 mg/ml
Posakonazol
0.9 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Parafinsko olje
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za uho, suspenzija
Bela do sivo bela viskozna suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnih vnetij zunanjega sluhovoda pri psih in akutnih
poslabšanj kroničnih vnetij, ki jih
povzročajo za orbifloksacin občutljivi mikroorganizmi in glivice,
občutljive za posakonazol, predvsem
kvasovka
_Malassezia pachydermitis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Kapljic ne dajemo psom s predrtim bobničem.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino,
katero koli učinkovino v zdravilu ali
na kortikosteroide, na druga protiglivična zdravila iz skupine azolov
ali druge fluorkinolone.
Ne uporabite v celotnem ali delnem obdobju brejosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Za postavitev pravilne diagnoze je potrebno ugotoviti primarni vzrok
vnetja, ker so bakterije in glivice
pogosto le sekundarni vzrok, ki povzroči vnetje zunanjega sluhovoda.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
V
kolikor
uporabljamo
le
eno
skupino
antibiotikov
lahko
bakterije
na
ta antibiotik
razvijejo
rezistenco.
Pomembno je, da uporabimo fluorkinolone za zdravljenje takšnih
kliničnih stanj, ki so slabo reagirala
oz. predvidevamo, da bodo slabo odreagirala na zdravljenje z drugimi
skupinami antibiotikov.
3
Za uporabo tega zdravila se odločamo na osnovi testa občutljivosti
izoliranih bakterij in/ali katerega
drugega primernega diagnostičnega testa.
Zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz skupine kinolonov
povezujejo z erozijo hrustanca na
sklepih nog in drugimi artropatijami pr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-06-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-06-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-06-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov