Otezla

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

apremilast

Sẵn có từ:

Amgen Europe BV

Mã ATC:

L04AA32

INN (Tên quốc tế):

apremilast

Nhóm trị liệu:

Inmunosupresores

Khu trị liệu:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Chỉ dẫn điều trị:

Psoriásica arthritisOtezla, solo o en combinación con Fármacos Antirreumáticos modificadores de la Enfermedad (Dmard), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (PsA) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una anterior, una terapia con DMARD. PsoriasisOtezla está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que no han respondido o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (PUVA).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 21

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2015-01-15

Tờ rơi thông tin

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OTEZLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OTEZLA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OTEZLA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
apremilast
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Otezla y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Otezla
3.
Cómo tomar Otezla
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Otezla
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OTEZLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES OTEZLA
Otezla contiene el principio activo “apremilast”. Pertenece a un
grupo de medicamentos llamados
inhibidores de la fosfodiesterasa 4, que ayudan a reducir la
inflamación.
PARA QUÉ SE UTILIZA OTEZLA
Otezla se utiliza para tratar a adultos con las siguientes
enfermedades:
•
ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA:
si no puede utilizar otro tipo de medicamentos llamados “Fármacos
Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad” (FAMEs) o cuando ya
ha probado uno de
estos medicamentos y no ha funcionado.
•
PSORIASIS EN PLACAS CRÓNICA DE MODERADA A GRAVE:
si no puede utilizar uno de los siguientes
tratamientos o cuando ya ha probado uno de estos tratamientos y no ha
funcionado:
-
fototerapia: un tratamiento en el que ciertas zonas de la piel se
exponen a luz ultravioleta
-
tratamiento sistémico: un tratamiento que actúa en todo el cuerpo en
vez de a una zona
localizada, como la “ciclosporina
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 57 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 114 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 171 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 10 mg, con forma de rombo, de
color rosa, de 8 mm de largo,
con “APR” grabado en una cara y “10” en la otra cara.
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 20 mg, con forma de rombo, de
color marrón, de 10 mm de
largo, con “APR” grabado en una cara y “20” en la otra cara.
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 30 mg, con forma de rombo, de
color beige, de 12 mm de
largo, con “APR” grabado en una cara y “30” en la otra cara.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis psoriásica
Otezla, solo o en combinación con Fármacos Antirreumáticos
Modificadores de la Enfermedad
(FAMEs), está indicado para el tratamie
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 21-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 21-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-03-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu