Otezla

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

apremilast

Disponible desde:

Amgen Europe BV

Código ATC:

L04AA32

Designación común internacional (DCI):

apremilast

Grupo terapéutico:

Inmunosupresores

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Psoriásica arthritisOtezla, solo o en combinación con Fármacos Antirreumáticos modificadores de la Enfermedad (Dmard), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (PsA) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una anterior, una terapia con DMARD. PsoriasisOtezla está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que no han respondido o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (PUVA).

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2015-01-15

Información para el usuario

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OTEZLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OTEZLA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OTEZLA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
apremilast
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Otezla y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Otezla
3.
Cómo tomar Otezla
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Otezla
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OTEZLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES OTEZLA
Otezla contiene el principio activo “apremilast”. Pertenece a un
grupo de medicamentos llamados
inhibidores de la fosfodiesterasa 4, que ayudan a reducir la
inflamación.
PARA QUÉ SE UTILIZA OTEZLA
Otezla se utiliza para tratar a adultos con las siguientes
enfermedades:
•
ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA:
si no puede utilizar otro tipo de medicamentos llamados “Fármacos
Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad” (FAMEs) o cuando ya
ha probado uno de
estos medicamentos y no ha funcionado.
•
PSORIASIS EN PLACAS CRÓNICA DE MODERADA A GRAVE:
si no puede utilizar uno de los siguientes
tratamientos o cuando ya ha probado uno de estos tratamientos y no ha
funcionado:
-
fototerapia: un tratamiento en el que ciertas zonas de la piel se
exponen a luz ultravioleta
-
tratamiento sistémico: un tratamiento que actúa en todo el cuerpo en
vez de a una zona
localizada, como la “ciclosporina
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 57 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 114 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 171 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 10 mg, con forma de rombo, de
color rosa, de 8 mm de largo,
con “APR” grabado en una cara y “10” en la otra cara.
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 20 mg, con forma de rombo, de
color marrón, de 10 mm de
largo, con “APR” grabado en una cara y “20” en la otra cara.
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 30 mg, con forma de rombo, de
color beige, de 12 mm de
largo, con “APR” grabado en una cara y “30” en la otra cara.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis psoriásica
Otezla, solo o en combinación con Fármacos Antirreumáticos
Modificadores de la Enfermedad
(FAMEs), está indicado para el tratamie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos